期货实践作业

请问你的PCR问题后来怎么解决的PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时，所有样都不出现条带，而是弥散状的，从头拖到尾，而maker却是好的，说明不是电泳的问题，我把所有的酶，buffer,Mg+都换了一 PCR扩增出目的片段之后为什么要酶切?酶切下来的是目的片段和载体?然后再把它们连起来?很困惑. 总DNA作为模板做PCR时第一次能做出来,后来就再也没有做出来,请问有谁遇到这个问题,请个在下解决方法! 梯度pcr仪与普通pcr仪有什么区别? 发现规律---1、2、3、4、5、12、7、48、接下来是什么?3、4、7、9、15、16、31、25、接下来是什么? 集成电路板是那个绿绿的东西吗?是硅做的?为什么需要那块板的半导体的性质?“集成电路板是采用半导体制作工艺,在一块较小的单晶硅片上制作上许多晶体管及电阻器、电容器等元器件,并 菌液PCR有条带,但提不出质粒,为什么? pcr 电泳图 什么都没有我做的是RT-PCR,跑试剂盒的阳平对照之后,电泳图上什么也没有,不知是何原因,请各位前辈指教. 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 为什么质粒与PCR产物一同跑电泳,质粒会比PCR产物跑的快呢?质粒是用水溶的 那一刻,我想起了—— 半命题作文450字 半命题作文：快乐的（）450字, 在三角形ABC中,二分之A的余弦值的平方等于b+c/2c,则三角形ABC的形状为 质粒的酶切后琼脂糖凝胶电泳检测 在紫外光下应该出现几条带? 质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?如果因片段太小电泳看不到,那么怎么判断小片段被切下来了呢? 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因 pcr没把目的基因扩增是什么原因 PCR技术扩增目的基因的过程需不需要ATP?为什么?pcr 为什么“利用PCR技术扩增目的基因”是获取目的基因的步骤?（ PCR技术是获取目的基因的方法还是扩增目的基因的方法 PCR扩增目的基因时为什么要冷却第一步：加热至90～95℃DNA解链为单链；第二步：冷却到55～60℃,引物与两条单链DNA结合；第三步：加热至70～75℃,热稳定DNA聚合酶从引物起始进行互补链的合 铝和铁分别与同浓度的硫酸的反应哪个速率更大 一道科学题~~~急~!在线等答案~在一只玻璃杯中倒入大半杯水,再不断地加入食盐,并用玻璃棒搅拌,发现食盐加到一定量后,加入的食盐不在溶解.从这个实验现象你能得出什么科学结论? 一道科学题 要解析13.9gRSO4•xH2O晶体受热完全失去结晶水后,剩余7.6g粉末.已知元素R的相对原子质量有晶体中结晶水分子个数的8倍,则元素R的相对原子质量粮为多少? 一道科学解答题 急用海水的密度比河水大,所以轮船总从河里行驶到海里,受到的浮力增大了,这种说法对吗?为什么? 超急.一道科学题......两支内径相同,玻璃泡容积不同,但玻璃泡内水银量相等的合格温度计,同时插入一杯热水中,过一会儿看到：A.两只温度计水银柱上升高度相同,示数相同B.玻璃泡容积小的水 一道科学解答题1.质量为5吨的卡车,在行驶时受到的摩擦力是车重的0.05倍,求卡车受到的摩擦阻力的大小.我想问一下,它是求摩擦力又不是求重力,为什么要乘以9.8N呢? 试问电源应接到图示路线的哪两个点上,才能使电容相等的六个容器都充电?为什么? 这里有两个问题,1.塑料保险膜或者农业薄膜,表面没有任何电特性,当你把它撕开,然后你会发现它可以相互吸引,也可以吸引其他物体,请问这是为什么?如果你回答是静电,请问那这静电怎么来的 为什么纯铝和不纯的铝放在盐酸中反应速率不同?--------不纯的铝反应速度快为什末铝在盐酸中比在硫酸中反应速度快 .为什么纯铝和不纯的铝放在盐酸中反应速率不同？--------不纯的铝反应速 我PCR产物大小141bp,纯化后,连接到pGEM-T载体克隆,使用M13通用引物,扩增片段长度是多少?我想知道假如用pGEM-T通用引物M13F 5'TGTAAAACGACGGCCAGT3'和M13 RV 5'CAGGAAACAGCTATGACC3'引物进行菌液PCR,扩增出的片段 一道科学题..急...某课外科学兴趣小组利用如图装置来对蜡烛燃烧以及燃烧产物进行检验实验（夹持仪 器未画出）. ⑴实验时蜡烛需要点燃,不能自燃,说明燃烧需要一定条件：可燃物、充足的