小学一年级上册
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/23 14:41:05
为什么基因组文库中有启动子和内含子而cDNA文库中没有呢,原因是什么,
为什么cDNA文库的基因没有启动子和终止子
为什么基因组文库只有部分可以基因交流,而CDNA文库可以全部有人说是内含子带来的影响(这个我知道),我还是理解不过来为什么有内含子就不可以基因交流列.百科上注释,基因交流就是基
cDNA文库与基因组文库有什么不同
以DNA为模板扩增序列,连接,转化,测序时跟用cDNA做模板一样吗?
DNA,RNA,cDNA在实验中作为模板的要求是什么?不仅是PCR,其他生物实验它们三个作为模板的要求还有什么?我是初学者~还有比如酶切之类~
三点到四点之间什么时间两角是90度角,什么时候是180度角,什么时候重合?
国内测序公司排名谁有我想找家好点的测序公司?
求证:有两角及其中一角的平分线对应相等的两个三角形全等.
试说明有两角和第三个角的平分线对应相等的两个三角形相等
一个高一数学的问题(是有关两角和的余玄公式推导的)⒈sin(-α)=-sin(α)是怎么来的.⒉[cos(α+β)-1]2+sin2(α+β)=[cos(-β)-cosα]2+[sin(-β)-sinα]2是怎么推成cos(α+β)=cosαcosβ-sinαsinβ的?
在提取RNA后测了RNA浓度,但各个标本浓度不一样,比如有A 2ug/ul,有B 3ug/ul,请问逆转录时总RNA的量是不是说必须要一样,比如A加1.5ul,B加1ul,即均为3ug.还是都加一样的体积比如1ul,哪种加法是对的?逆
证明两角和的余玄公式不要用向量
我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致?
反转录获得cDNA后,为什么还要做RT-PCR?
我想问什么是反转录PCR?
RNA提取后测了OD值和浓度都可以接受,没有电泳,直接逆转录,这样得到的cDNA质量好吗?
两角相加为……互余
帮我看一下我的RNA OD值1.49 260/280 浓度 5.5ug/ml1.52 260/230
证明两角互余理由
RNA的OD值计算公式是什么?RNA浓度=OD260*稀释倍数*?我记不大清了,老是算不对……
两角互余与所在位置有关
已知,如图,△ABC中,边AB的垂直平分线MN交边BC于点D,边AC的垂直平分线PQ交边BC于点E,连接AD、AE,若∠BAC=100°,求∠DAE的大小.
在△ABC中∠ABC的角平分线BN与AC边垂直平分线MN相交与N,过N分别做ND⊥AB于D,NE⊥BC于E,求证AD=CE
DNA复制中引物RNA的机制是什么?PCR中为什么有了DNA引物就可以往下进行了?
为什么DNA复制过程中是以RNA作为引物而不是DNA?
dna复制时,rna引物作用
DNA复制时为什么要一段RNA分子做引物?
(1)△ABC中,AE⊥BC于点E,∠B=22.5°,AB的垂直平分线DN交BC于点D,DF⊥SC于点F,交AE于点M,求证:EM=EC
已知在三角形ABC中,AE是高,角B=22.5°,AB的中垂线角BC于D,DF垂直AC于F交AE于M.求EM=EC
在三角形ABC中,AE垂直BC于E,角B=22.5度,AB的中垂线DN交BC于D,DF垂直AC于F,交AE于M.求证:EM=EC.
假设在DNA复制中,RNA引物不能被切掉,会有什么后果?分别在DNA复制的LEADING和LAGGING链上,RNA引物不能被切掉,会有什么后果?这条DNA双链还能再复制出新的DNA链或者转录出mNRA吗?我想这个DNA链是不是