(1/2)B-地贫基因分型（17种突变）,反向点杂交,基因突变,-28位点突变基因杂合子.这属什么程度?对孩...(1/2)B-地贫基因分型（17种突变）,反向点杂交,基因突变,-28位点突变基因杂合子.这属什么程

(1/2)B-地贫基因分型（17种突变）,反向点杂交,基因突变,-28位点突变基因杂合子.这属什么程度?对孩...(1/2)B-地贫基因分型（17种突变）,反向点杂交,基因突变,-28位点突变基因杂合子.这属什么程 检验报告显示： a-地中海贫血2基因（3.7/4.2）基因缺失（3.7型）,a-地贫2基因杂合子（-a/aa） 求解答a-地中海贫血1基因（SEA）未检测到缺失.B-地中海贫血基因分型（17种突变）未检测到突变 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 医生麻烦帮忙看看以下结果是轻型?中型?还是重型的地贫?.a-地中海贫血1基因,未检测到缺失 a-地中海贫血2基因(3.7/4.2),未检测到缺失 B-地中海贫血基因分型(17种突变),反向点杂交,基因突变,CD17 β-地中海贫血基因分型（17种突变）突变是否对胎儿有影响α-地中海贫血1基因（SEA） PCR法 正常 α-地中海贫血2基因（3.7;42） PCR法 正常 β-地中海贫血基因分型（17种突变） 反向点杂交 ,-28位 β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子是重型地贫还是轻型地贫? a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗 帮看这个地贫检测单：a珠蛋白基因分析：1,检出SEA缺失杂合子 2,未检出-a3.7 -a4.2缺失 3,检出WS点突变B地贫17种位点突变检测结果：B珠蛋白基因常见17种位点未见突变.检验提示：a 地贫(HbH)病孕 b-地中海贫血基因分型（17种突变）反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42,CD71-72点位突变基因双重杂合子是那种程度的贫血? β地中海贫血基因分型（17种突变） 反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42、-28位点突变基因双重杂合子 β-地中海贫血基因分型（17种突变） 反向点杂交 CD71-72位点突变基因杂合子 对孕妇影响大吗?会不会影响小 小孩地贫,7岁,结果为β地中海贫血基因分型（17种突变）：基因突变,IVS-II-645位点突变基因杂合子查过微量元素不缺,都很正常；但验血中的报告为：红细胞平均体积61fl（正常值为：800~100区间} b地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+基因型αCSα/ααb地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+a地贫基因CS位点杂合突变，基因型（αCSα/αα） β-地贫基因分型(17种突变) 反向点杂交 基因突变,-28位点突变基因杂合子 这对下代的遗传性处于什么程度?夫妻间只有女方患有β-地贫,这对孩子有多大影响 地中海基因检查结果是aa/aa a-发生CS点突变．未见B珠蛋百基因17种常见点位发生突变．想问一下什么回事地贫严重吗 β夫妻同是型地中海贫血基因分型(17种突变)-基因突变CD41-42位点突变基因杂合子已怀孕14周小孩还能要吗? 孕妇地贫SEA型基因缺失老公同样有什么治疗方法吗诊断结果为：SEA型基因缺失（东南亚型）杂合未查出 3种A地中海贫血基因点突变类型未查出17种B地中海贫血基因突变类型当前怀孕已4个多月 β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重?6个月宝宝常规检查发现贫血,然后去做了地贫全套,非常不幸,地贫检查结果如下地中海贫血基因分型（不包含α地贫点突变检测）