现代通信方式越来越

目的基因与运载体结合为什么需要进行碱基互补配对?DNA连接酶不是没有碱基序列的特异性吗?那不是不需要对应的碱基也可以连接吗? 目的基因与运载体的结合为什么会发生碱基互补配对?不是应该只有连接酶吗? DNA连接酶可把目的基因与运载体黏性末端的碱基黏合,形成重组DNA这句话怎么错了 DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显! 已知点A（1,1）、B（-1,-1）、C（根号3,负根号3）分别是三角形ABC的三个顶点,求这三角形各边的斜率 三角形ABC的三个顶点A(1,1)B(-1,-1)C(根号3,-根号3) 直线L过C点与AB相交三角形ABC的三个顶点A(1,1)B(-1,-1)C(根号3,-根号3) （1）求三条边的斜率 并判断直线的倾斜角是锐角还是钝角 （2）若直线L 举一种陶瓷粉体 并写出它的制备方法 超微细粉体有哪些 制作超细粉体的问题我制作的两种超细的复合粉末,但是团聚特别严重,有什么办法可以减小团聚 氢氧化铝 经过哪些步骤可以 变成 氧化铝 粉体! western样品可以和marker加在同一个孔吗?我有十个样品又不喜欢用十五孔的梳子,请问可以在某一样品中加入少量marker吗?新人没有什么悬赏,望各位达人慷慨相助, 目的基因若能编码绿色荧光蛋白,那么可以选择无标记基因的质粒作为运载体.这句话对吗?如上…… 为研究乙肝病毒感染后病毒囊膜蛋白对肝细胞ECHS及PPARα表达的影响,从而研究乙肝病毒感染与非酒精性脂肪肝的关系.这靶基因选择（应该选择S基因的哪一段序列）以及质粒的选择?制备HBsAg真 你还知道哪些哺乳动物的知识?选择你喜欢的写下来吧. 请问表达蛋白时对载体质粒有要求吗,我要做原核表达,现有很多质粒可作为载体,如PET32a和PGEX4t-1,如何选 三角形ABC的一个边BC长为2,顶点A到顶点B 和顶点C的距离之比为根号2,求顶点A的轨迹方程.经过点P（2,4）做相互垂直的直线L1,L2,若 L1叫x轴为点A,L2交y轴于点B,求线段AB的中点M 的轨迹方程. 玻璃纤维、粉体的偶联剂添加量是多少 朋友您好,想用一种偶联剂对硅藻土进行改性处理进而用于改造酚醛树脂的性能.除了硅烷偶联剂意外还有其他可行的吗? UHMWPE改性问题关于偶联剂求问我用的硅烷偶联剂KH 550 / KH560 / KH570 3种 处理的玻璃微珠填料加入UHMWPE 听说这种偶联剂能溶于酸 那我的改性超高分子聚乙烯经过这类偶联剂处理后 会不会不 如何改性白炭黑,用什么偶联剂好,和它的制备工艺 偶联剂与硬脂酸哪个改性纳米氧化锌效果好 western blot转膜不完全怎么办?Fas蛋白转膜,湿转,350mA,60分钟,转膜后染胶仍然有条带；后进行80、90分钟,还是转膜不完全.时间还可以延长吗? 菌落PCR有带,可提取的质粒没带!请问我转化的单菌落做菌落PCR有带,单相对应的菌落提取质粒P不出带是什么原因呀?引物是特异性的! 做western blot时,蛋白降解后转膜以后是什么样 菌落PCR做了10次还是不成功···我是第一次做菌落PCR,但是做了10次都没成功···用菌是JM83菌,在平板上培养成菌落的,做的时候就挑一点菌进体系中.我的体系是 mix 混合液（里面包含了dNTP、buff 做western blot时为什么转膜后膜上没有蛋白?用marker标记 western blot转膜时 电流330mA,转膜1小时后 膜上没有marker的条带请问这是为什么呢? 关于菌落pcr我的做法是： 用枪头挑选单菌落到装有10uL水的pcr管中,然后悬浮菌液. 在做 PCR 时,吸取 2uL 做摸板,但电泳检测后,选有阳性克隆相对的菌液 8uL 与试管的液体培养基中培养.这样做, 菌落PCR怎么做有人用菌落做过PCR吗,假阳性高吗,效果怎么样啊 zeocin（博莱霉素）用于大肠杆菌的涂板时,LB培养基是低盐的么?PH值需要很严格来么? 用于细菌培养的LB固体培养基琼脂粉为1.5%还是2.2%?看到网上的都是1.5%,但是翻看以前的实验记录发现是2.2%,就有点茫然了. 氯霉素是在细菌在LB培养基时就加吗? LB培养基用培养瓶培养大肠杆菌,不小心加入一部分固体培养基,加入后瓶中培养基半固体状,如要此菌取菌...LB培养基用培养瓶培养大肠杆菌,不小心加入一部分固体培养基,加入后瓶中培养基半