四年级暑假作业连一连

硫酸亚铁晶体（FeSO4*7H2O）在医药上作补血剂.某课外小组测定该补血剂中铁元素的含量.（1）证明步骤①滤液中含有Fe2+的方法是---------------（2）写出②中的离子方程式：----------------------（3 重铬酸钾法和库仑滴定法测定COD的原理分析两种方法的联系,区别,和影响准确度的因素 关于重铬酸钾法测定COD的问题大家好~我的水样COD浓度非常高,以至于加入重铬酸钾和浓硫酸后溶液就已经变绿了（当然也加了硫酸银）.后面的回流过程也不用做了,更不用说滴定~我想问的是, 重铬酸钾法测定cod时,在滴定硫酸亚铁铵浓度时,为什么由黄色变为蓝绿后,不变成红褐色?理论上是消耗25左右硫酸亚铁铵溶液,单我用了50+还没效果.我的步骤全部按照国标做的. 重铬酸钾法测COD时,滴定时溶液的温度对滴定的结果有什么影响? 请问用重铬酸钾法测COD,硫酸亚铁铵的用量是空白的大还是废水的大? [(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O(硫酸亚铁铵晶体)]中加入少量稀NaOH溶液为什么不能生成NH3 [硫酸亚铁铵NH4)2Fe(SO4)2•6H2O 的相对原子质量? 为什么是（NH4)2Fe（SO4)2·6H2O ,可以写成Fe（NH4)2（SO4)2·6H2O 看看下面一道化学问题,硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2*6H2O]较硫酸亚铁不易被氧气氧化,是分析化学中为什么2中浓盐酸不行?3中为什么不是检验产物中是否有SO2,而是检验是否有SO3?SO2溶于水不是会生成 怎么证明（NH4）2Fe（SO4）2•6H2O成分中有h2o 滴定COD时配置的硫酸亚铁铵溶液多长时间过期多长时间换配一次最好 为什么用重铬酸钾测COD时在最后用硫酸亚铁铵滴定空白时比滴定水样时用的溶液体积多?请问化验样的COD怎么算 重铬酸钾法测COD时滴定空白水样一般用多少硫酸亚铁铵 国标法测定COD配置硫酸亚铁铵为什么要加入浓硫酸没有加入浓硫酸前是有点发黄,加入后有点发绿.是为了调节PH吗,还是为了防止亚铁被氧化成三价铁. 硫酸亚铁铵的制备以及注意的问题 硫酸亚铁铵的制备向所得硫酸亚铁溶液中加入饱和硫酸铵溶液,经过“一系列操作”后得到硫酸亚铁铵晶体“一系列操作”依次为： 急求制备硫酸亚铁铵的问题.1)在制备硫酸亚铁时,为什么会有臭鸡蛋味?2)在Fe和H2SO4反应过程中,为什么要把温度控制在50℃-60℃之间?3)在硫酸亚铁的制备过程中,为什么要趁热过滤,并用少量热水 硫酸亚铁铵的制备的课后思考1.制备FeSO4时,是铁过量还是硫酸过量?为什么?2.本实验算（NH4）2SO4.FeSO4.6H2O 的产率时,以硫酸亚铁的量为准是否正确?为什么? “制备硫酸亚铁铵晶体,需加热至大量晶体析出并剩余少量液体即停止加热 ”这句话有错吗? 关于制备硫酸亚铁铵的问题（在线,1 向化学纯的铁粉加入3mol/l稀硫酸,制出氢气为什么有刺激性气味?化学纯的铁不会有多少杂质啊2 将硫酸和铁的未反应完的溶液煮沸促进反应会有什么副反应 实验室制备硫酸亚铁铵时的问题硫酸亚铁溶液和饱和硫酸铵混合后忘记加硫酸或者少加了硫酸(应该加入一定量的硫酸的) 这时去蒸发结晶过程中溶液会变黄 估计生成3价铁离子 再加入硫酸后 硫酸亚铁铵的制备(在线等!)1.实验中哪些措施可保证硫酸亚铁铵与硫酸铵物质的量等?2,亚铁溶液易变质,应注意什么?3,制备物质是选择原料满足的条件 制备硫酸亚铁铵 硫酸亚铁稍过量理论上硫酸亚铁与硫酸铵使用的物质的量比为1:1 但实际上常使硫酸亚铁稍过量 为什么 重铬酸钾与硫酸亚铁铵反应生成什么?重铬酸钾与硫酸亚铁铵的化学方程式谢谢大家! 硫酸亚铁铵为什么要水浴加热 硫酸亚铁氨的制备实验为什么得到粉末状而不是浅绿色晶体? 硫酸亚铁铵[（NH4）2SO4•FeSO4•6H2O]为浅绿色晶体 ,实验室中常以废铁屑为原料来制备,其步骤如下：将废铁屑放入碳酸钠溶液中煮沸除油污,分离出 液体,用水洗净铁屑.向处理过的铁屑中 制备硫酸亚铁铵时蒸发浓缩过程中若发现溶液呈黄色是什么原因,应如何解决? 为什么制备硫酸亚铁铵时溶液必须呈酸性 制备硫酸亚铁铵时为什么要保持酸性 为什么硫酸亚铁铵溶液和硫酸亚铁溶液都要保持较强的酸性?