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乙酸乙酯是什么东东?要如何除去里面的乙酸杂质? 苯环上的氯原子可被氢化锂铝还原吗?氢化锂铝可还原卤代烷中的卤原子,那能否还原苯环上的氯原子? HPLC流速和出峰时间问题流速从1.0变为0.5后,出峰时间是成基本比例延后吗?还是差距会比较大? 蒽与菲在气象色谱中谁先出峰? 化合物a经氢化铝锂还原后,用酸的水溶液处理,得到化合物B, CH3CH3的沸点为何比CH3CH2OH的低?CH2=CH2的沸点为何比CH3COOH的低? 下列物质的沸点按由高到低的顺序排列 A：CH3（CH2）2CH3 B：CH3（CH2）4CH3 C：CH3CH2CH3 D：（CH3）2CHCH2CH3 麻烦也说一下这道题的关键 高效液相色谱仪样品一般用什么溶剂溶解?对于一支250×4.6mm得HPLC色谱柱,HPLC的绝对进样量一般不超过100UG.HPLC样品得浓度一般在什么范围?进样量范围是多少?如何配制样品?有那些操作要领? HPLC分析样品时出现倒峰是怎么回事? 用于还原羰基的还原剂有哪些?其中还原性最强的是哪种?是硼氢化钠吗?是氢化铝锂吗? 氢化锂是强还原剂还是强氧化剂 我用气相色谱仪检测样品时样品峰和溶剂峰不能完全分离我要改变什么条件使他们尽量分开?我用的是外标法不分流.我用的是美国安捷伦6890N,FID检测器,HP-5柱 气相色谱分析TVOC溶剂峰拖尾严重,已经覆盖了苯的出峰,求专业人士解答!本人使用岛津GC-2010,毛细管色谱柱.进样口：250度；检测器：250度；柱温45度；升温程序45度保持10分钟,7度每分钟升到180. 气相色谱直接进样峰小且溶剂峰不规则.我进的是1微升标液直接进样应该峰很高才对.可是现在封特别小,而且溶剂峰还是锯齿的.怎么回事啊, 为什么气相色谱图峰平顶无法定性?FPD,FID,ECD会有溶剂峰吗?前沿峰和拖尾峰是什么因素导致的,怎样避免 我看到您回答那个有关环氧树脂固化的问题中说到用二甲苯和正丁醇7：1,这个比是体积比还是质量比?我用的是E44环氧树脂,也可以用这个方法溶解吗? 二甲苯能清洗环氧树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂管道吗?效果怎么样? 光合作用中的PGA是什么?同上 CH3（CH2）4CH3进行一氯取代反应后,能生成几种沸点不同的产物?3种是否正确?如不是请写出过程. 碘水和四氯化碳在一起震荡为什么会变色上层是淡黄色的 硫化钠溶液是什么颜色的呢?在溶液中放置时间长了会有变化吗? 硫化钠质子守恒的问题我们也可用无聊守恒和电荷守恒的关系联立,虽然有点烦,但是准确性较高.电荷守恒：[H+]+[Na+]=2[S2-]+[HS-]+[OH-] (1)物料守恒：2{[H2S]+[HS-]+[S2-]}=[Na+] (2)去掉[Na+],则可得到质子 静电要怎样的条件下会产生?早上我起床早留了一下静电,我用手快速在同一个位置刮动,发现不同的产生静电.我有点不明白的,就是因为会不段的产和静电.静电的产生要有电荷.当静电出现时电 什么物质使得四氯化碳分层啊?原因是什么 CCl4与酸碱盐反应都分层? 四氯化碳 高锰酸钾溶液混合 后,分层,什么样子的 加ccl4,出现分层现象的操作叫什么 液相色谱出现倒峰是怎么回事? 冬天为什么有静电?冬天有而夏天却没有.为什么阿?怎么防止静电呢? 液相色谱的出峰时间问题在用液相色谱测HPLC时,产品出峰时间延后是否是泵压力值偏高引起的? 冬天里为什么会有静电? 液相色谱同样的条件出峰时间怎么会相差两分钟