老子五元抽到龙瞎了

分离土壤中不同种类的微生物需要采用不同的稀释度是为什么 稀释平板法为什么不能分离土壤中所有的微生物 土壤分离纯化微生物为什么要无菌条件?土壤中不是本身就含有微生物吗?为什么还要在无菌条件下操作,其目的是什么? 如何从土壤中分离纯培养细菌,真菌,放线菌 真菌、细菌会分解真菌吗总所周知,灵芝是真菌,它会发霉吗?换句话说,发霉的灵芝会是假的吗? 病毒与细菌的区别和细菌与真菌的区别分别是A.有无细胞壁和有无遗传物质B.有无细胞核和有无细胞结构C.有无细胞结构和有无细胞核膜D.有无细胞核和有无细胞壁 急,请问如何从土壤中分离出细菌、放线菌、霉菌、酵母菌、真菌说明使用的培养基配方、培养时间与ph,温度.只要把四大类分别从土里分离出来就好,不用分离出具体的种属. 请问怎么分离土壤中能产生淀粉酶的微生物设计性实验 只说大概原理就可以了 麻烦帮我找下产淀粉酶的土壤细菌的生态学特征 如何从土壤中分离产生淀粉酶的芽孢杆菌 什么是淀粉酶产生菌 哪些菌能产生α-淀粉酶 枯草杆菌活菌计数实验用什么稀释菌液好?P.灭菌水?还是培养基? 培养基配好后,为什么必须立即灭菌?如何检查灭菌后的培养基是无菌的? 1；培养基配好后,为什么必须立即灭菌?如何检查灭菌后培养基是否为无菌的?2；有人认为自然环境中微生物是生长在不按比例的基质中,为什么在配制培养基时要注意各种营养成分的比例? （2）如果不对这种高浓度菌液进行稀释,而是直接进行观察计数,那么当测量其每毫升菌液中所含酵母菌的个数时,在数值上会产生什么样的后果? 为什么酵母菌细胞不会膨胀破裂?在用无菌水稀释含有酵母菌种群的培养液样液时,为什么不需考虑酵母菌细胞会膨胀破裂? 用血球计数板计算酵母细胞总数:对稀释100倍后的酵母菌悬液计数,若80小格中细胞数若80小格中细胞数为A，问菌液细胞浓度B等于多少（个/ml）？ 如果不对这种高浓度菌液进行稀释,而是直接进行观察计数,那么当测量其每毫升菌液中所含酵母菌的个数时,在数值上会产生什么样的后果?是七年级上册的科学作业本里的. 酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/ 100 ×400×10000×稀释倍数酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/ 100 ×100×10000×稀释倍数这公式为什么要乘以400啊?前面100个小方格细胞总数/ 100代表每 稀释倒平板法分离微生物吸取菌悬液时为什么要从低浓度到高浓度 微生物计数时,如果单位体积菌液内微生物的数量过大,计数前必须进行稀释.一般将菌液稀释接种后可能在培养基的平板上形成10-100个左右的菌落,比较适宜,统计的菌落数比较准确可信.哪错了 比较细菌、放线菌、酵母菌、霉菌的菌落特征 细菌、放线菌、酵母菌、霉菌的细胞结构表现在菌落形态上有什么联系 细菌 放线菌 酵母菌 霉菌的菌落特征描述 细菌,放线菌,酵母菌,霉菌四大类微生物的菌落有何不同? 比较细菌、放线菌、酵母菌和霉菌四大类微生物细胞形态、组成、结构和菌落特征 简要介绍细菌,放线菌,酵母菌以及霉菌~要包括定义,特点,繁殖方式及应用等方面~ 显微镜下,细菌,放线菌,酵母菌和霉菌有哪些主要区别 ... 细菌霉菌放线菌在什么pH值的条件下生长的好 细菌、放线菌、霉菌、酵母菌的异同点 4.培养不同种类微生物能否用同一种培养基?为什么?细菌、酵母菌、霉菌通常用什么培养基培养?