DNA,淀粉,蛋白质,糖,脂类都用什么鉴别,有什么现象,伴性遗传病`常染色体遗传病有哪些

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/14 03:29:53

DNA,淀粉,蛋白质,糖,脂类都用什么鉴别,有什么现象,伴性遗传病`常染色体遗传病有哪些
DNA,淀粉,蛋白质,糖,脂类都用什么鉴别,有什么现象,
伴性遗传病`常染色体遗传病有哪些

DNA,淀粉,蛋白质,糖,脂类都用什么鉴别,有什么现象,伴性遗传病`常染色体遗传病有哪些
碘液+淀粉→蓝色
双缩脲试剂+蛋白质→紫色
苏丹|||染液+脂肪→橙黄色
斐林+还原性糖→砖红色(沉淀)
DNA+二苯铵→蓝色
染色用龙胆紫
鉴别DNA 还可以用DNA酶鉴别
伴性遗传病
X伴性显性遗传病
遗传性肾炎(hereditary nephritis
假肥大型肌营养不良症(pseudohypertrophic muscular dystrophy)
X伴性隐性遗传病(X-linked recessive inheritable disease)
血友病(hemophilia
葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症(glucose-6-phos-phate dehydrogenase deficienly)
无汗性外胚叶发育不良症(ectodermal dysplasia I)
Y伴性遗传病(Y-linked inheritable disease
蹼趾
长毛耳
常染色体显性遗传病
常见病种:如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾(成年型)、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等.
常染色体隐性遗传病
.常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症,如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病;苯丙酮尿症、肝豆状核变性(Wilson病)及半乳糖血症等.

伴性染色体;色盲,白化,苯丙酮尿症

常染色体; 21 三体综合症
DNA 柄胺 蓝色

淀粉 丙酮酸 蓝色
蛋白质 双缩脲 紫色
糖 斐琳试剂 砖红色沉淀

脂类 苏丹3试剂 橙黄色

DNA 用柄胺 应该是蓝色
淀粉 是 丙酮酸 蓝色
蛋白质 双缩脲 紫色
糖 斐琳试剂 砖红色沉淀
脂类 苏丹3试剂 橙黄色
伴性染色体的 有 色盲,白化
常染色体 23体综合症

DNA 二苯胺 蓝色
淀粉 丙酮酸 蓝色
蛋白质 双缩脲 紫色
糖 斐琳试剂 砖红色沉淀
脂类 苏丹3试剂 橙黄色 . 苏丹4试剂 变红色
常染色体显性遗传病:软骨发育不全、缺指、并指症 白化病
伴X隐性遗传病:色盲 血友病
伴X显性遗传病:佝偻病
伴Y遗传病;外耳道多毛征...

全部展开

DNA 二苯胺 蓝色
淀粉 丙酮酸 蓝色
蛋白质 双缩脲 紫色
糖 斐琳试剂 砖红色沉淀
脂类 苏丹3试剂 橙黄色 . 苏丹4试剂 变红色
常染色体显性遗传病:软骨发育不全、缺指、并指症 白化病
伴X隐性遗传病:色盲 血友病
伴X显性遗传病:佝偻病
伴Y遗传病;外耳道多毛征

收起

单基因遗传病 病理:一对等位基因控制
分类:常染色体显性 多指 病指
常染色体隐性 白化病 笨丙酮尿症
X染色体显性 抗维生素D佝偻病
X染色体隐性 红绿色盲 血友病

病理:一个基因控制
...

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单基因遗传病 病理:一对等位基因控制
分类:常染色体显性 多指 病指
常染色体隐性 白化病 笨丙酮尿症
X染色体显性 抗维生素D佝偻病
X染色体隐性 红绿色盲 血友病

病理:一个基因控制
分类:Y染色体 外耳道多毛症
多基因遗传病 病理:多对等位基因控制
举例:唇裂 原发性高血压
染色体异常遗传病 病理:染色体异常
分类:常染色体异常 21三体综合症
性染色体异常 性腺发育不良
DNA 二苯胺 蓝色
淀粉 丙酮酸 蓝色
蛋白质 双缩脲 紫色
糖 斐琳试剂 砖红色沉淀
脂类 苏丹3试剂 橙黄色 . 苏丹4试剂 变红色

收起

个人认为三体或者单体的各种综合症都不应该算是遗传病,因为在家系谱图中都不能真正的“遗传”……