函数保号性

鉴别乙醇 乙酸 乙酸乙酯 的试剂稀硫酸 氢氧化钠溶液 碳酸钠溶液 紫色石蕊溶液 哪一个? 制备乙酸乙酯时,为什么先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸 进行乙酸乙酯制取实验时,乙酸、乙醇和浓硫酸的加入顺序是什么?谢谢,但是为什么密度要先小后大? 用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯以浓硫酸为催化剂可能会造成什么问题?补充一个问题：用乙醇和乙酸制取少量乙酸乙酯（浓硫酸为催化剂,加热,生成物通入饱和碳酸钠溶液）,产率往往偏低,气原 乙酸.乙醇.浓硫酸制取乙酸乙酯,振荡混合冒气的原因实验室用乙酸.乙醇.浓硫酸制取乙酸乙酯,应加热蒸镏,在饱和Na2CO3溶液的上面得到无色油状液体.当振荡混合时,有气泡产生,原因是.A.有部分 HPLC中冲洗柱子的方法?在使用高液测定结束后是使用下面哪种方法较好,或者各适用于什么情况,或者有其他方法.请各位提出你们宝贵意见,①甲醇:水=10:90\30:70\50:50分别冲30、20、20分钟后用100% HPLC 乙腈：水＝20：80流动相该怎么配 做液相时,乙腈和水的比例为多少时,压力最高,为什么? 高效液相在什么波长范围内,甲醇,乙腈可以使用? 苯甲醇的紫外吸收波长?要测定苯酚,联苯酚和苄醇的含量,想用HPLC试一下 甲醇如何保存?甲醇应如何保存?对环境的湿度、温度已经通风等都有什么要求? 乙腈,甲醇会不会致畸?很急! 高效液相色谱柱的性能考察及分离度测试实验中 以甲醇-水为流动相 C18反相键合相色谱柱为固定相样品溶液为苯、甲苯的甲醇溶液 试问色谱图中苯和甲苯的出峰顺序? 我做高效液相,用乙腈和水做流动相,双泵,跑梯度,波长280nm,在乙腈多的期间会有好多杂质峰,怎么办啊急排查了柱子,仪器,进样阀后,确定是在乙腈多时就会有杂质峰,换波长就不会有,怎么办?规 各位老师好,我们这边的机子是日本岛津的LC-20AD 型号的,我用0.2M的磷酸盐作为流动相,用完后用5%的乙腈冲洗,为什么会堵柱子和系统呢?而且听说还堵得很厉害,记得当时用的是5%的甲醇洗的柱子 乙腈-0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液(24:76) 怎么配?如题益母草 流动相 苹果酸、柠檬酸检测的流动相配置 需要配置0.5%的H3PO4/KH2PO4缓冲液,PH2.81,含2.5%乙腈.请问如何配置?方法里用的是150mm的反相柱,我用250mm的可以吗?其他需要什么改变?出峰时间还是其他? hplc流动相的这种比例怎么配乙腈：水：三乙胺（52：48：0.1）我在工作站里选了前两者（52+48=100）就没办法再选第三者了.还有用冰醋酸调节该项溶液的ph值怎么操作? 我要用的流动相：乙腈：磷酸二氢铵=35:65,该怎么配?我如果要配500ml流动相,是分别配500ml的乙腈和磷酸二氢铵,然后按比例调整流速.还是,将（0.35*500ml=175ml）乙腈和（500-175=325ml）磷酸二氢铵混 请问乙腈在水中的溶解度?我用乙腈和磷酸盐缓冲液按90：10的体积比配流动相,发现二者混合后变浑.还是乙腈在水中溶解度本来就没那么大?在此问问大家,20-30摄氏度间乙腈在水中溶解度究竟 吉利丁片做果冻的比例我是用吉利丁片做 我想知道液体和丁片的比例是多少 这个比例是丁片泡水过后 还是没泡水的?我看别的说明是50：1 但是我不知道是泡过水还是没泡过水的啊 差很多啊. 明胶是什么?明胶的作用 明胶的分类 请问乙腈通过什么途径对人体产生危害?呼吸?皮肤接触?如果空气中含有乙腈,会否通过皮肤深入?经常在空气中含有微量乙腈的空间工作会不会引起慢性中毒?如何预防乙腈中毒? 甲醇的饱和胺溶液怎么做啊怎么通气啊 甲醇和氯化氢反应生成什么? 如何用甲醇 氯化氢制作氯甲烷? 氯化氢能溶于甲醇吗? 乙酸乙酯怎么除水 氯化氢的水溶液能导电,所以氯化氢是电解质!这句话为什么是对的? 在线等,谢谢诶 下列物质水溶液能导电的 但该物质是非电解质 a 二氧化碳 b 氯化氢 c 乙醇 仅能在水溶液中导电的电解质是 A亚硫酸钠 C氢氧化钾 D氯化氢 液态氯化氢为什么不导电,而氯化氢的水溶液却可以?这两者有什么不同啊