我做高效液相,用乙腈和水做流动相,双泵,跑梯度,波长280nm,在乙腈多的期间会有好多杂质峰,怎么办啊急排查了柱子,仪器,进样阀后,确定是在乙腈多时就会有杂质峰,换波长就不会有,怎么办?规

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/12 07:41:28

我做高效液相,用乙腈和水做流动相,双泵,跑梯度,波长280nm,在乙腈多的期间会有好多杂质峰,怎么办啊急排查了柱子,仪器,进样阀后,确定是在乙腈多时就会有杂质峰,换波长就不会有,怎么办?规
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排查了柱子,仪器,进样阀后,确定是在乙腈多时就会有杂质峰,换波长就不会有,怎么办?规定是280nm的,

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请问你们的乙腈是什么厂家的,换一家试试,默克的.每次做完实验,可以最后用纯乙腈冲柱子,然后柱子在纯乙腈,纯甲醇保存,不伤柱子

你柱子上残留了很多能被乙腈洗脱的物质,而且这些物质刚好在这个波长下有吸收,建议每次测完之后都认真冲洗柱子。
还有可能是你的乙腈里面的杂质(这种可能性不大)连续3天了,没有进样,只是空跑,也用纯的乙腈冲过,出来还多峰,但是换流动相还是那样,没有效果。...

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你柱子上残留了很多能被乙腈洗脱的物质,而且这些物质刚好在这个波长下有吸收,建议每次测完之后都认真冲洗柱子。
还有可能是你的乙腈里面的杂质(这种可能性不大)

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乙腈与水溶液做流动相时,60%乙腈时,最易出鬼峰,是流动相本身的性质,可以设置梯度,让乙腈浓度不到达60%

用高比例的乙腈多冲一会,看你的情况要不就是柱子脏的厉害,要不就是乙腈不合格,先试着用高比例的乙腈(95:5)冲几个小时看看,如果还是有很多杂峰的话建议换新的乙腈。

其实你可以试一试天津康科德的色谱纯乙腈,质量与进口的不相上下,而且价格便宜!你可以百度一下,天津康科德

小的想求助.我想用高效液相色谱法测鱼腥草中槲皮素含量,我想请教各位我可以用乙腈 水 做流动相嘛 , 我做高效液相,用乙腈和水做流动相,双泵,跑梯度,波长280nm,在乙腈多的期间会有好多杂质峰,怎么办啊急排查了柱子,仪器,进样阀后,确定是在乙腈多时就会有杂质峰,换波长就不会有,怎么办?规 高效液相色谱使用磷酸盐做流动相时应该注意什么 我用的高效液相色谱分析苯 甲醇和水做流动相 85:15 流量1ml/min 检测波长210 浓度为1-5个ppm 标样出峰情况不是很好 峰有连在一起 请问下苯 氯苯 和苯胺可以用高效液相色谱分析吗 浓度为1-5个 我是高效液相初学者,现在想做一种提取物质含量的测定.可是在做高效的时候遇到问题了,问题是这样的,我前天开始做高效液相,不过跑对照样品跑不出来,昨天就换了个流动相配比,结果跑出来 高效液相色谱流动相为甲醇和水PH如何调节为2.9 针对高效液相色谱仪,在做含有缓冲液的流动相时,一般要冲多久的柱子?高效液相色谱仪,做完样品以后一般柱子冲多久保存柱子,我师父说,在进流动相之前,和做完样品以后,冲洗柱子.都要看基 为什么高效液相色谱要用甲醇和水做洗脱剂?RT 色谱纯乙酸在北京哪里可以买到同题~纯度,规格,价格,联系方式~顺便问问,我做高效液相的流动相需要用什么纯度的比较好呢? 新买的高效液相色谱柱在正式使用之前需要做什么?比如什么配比的流动相冲洗? 做高效液相色谱,装流动相的瓶子要高压灭菌吗?还有枪头之类的要高压处理吗? 高效液相色谱的梯度洗脱实验具体操作如何?在工作站上如何设置参数?做一个实验走梯度洗脱,第一次走梯度,不知在工作站上如何设置,例如俩流动相分别为15%和60% 高效液相色谱实验时,如何精确的选择色谱柱以及流动相和流动相的比例 高效液相所使用的有机流动相为什么只有甲醇和乙腈?是因为我还有没用到其他的有机流动相?另外,流动相中,甲醇和乙腈有什么具体的区别? 我想用高效液相色谱法测VC含量,用甲醇和水作为流动相, 液相色谱,乙酸铵做流动相,冲柱子时间不够.高效液相色谱用乙酸铵:乙腈:甲醇作为流动相,最后冲柱子的时候只冲了10来分钟,会不会造成柱子堵塞? 高效液相色谱法中常用的固定相和流动相 高效液相色谱法使酚红和葛根素两峰分离选用的流动相是什么?