重症肌无力是一种什么样的病

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 00:17:52

重症肌无力是一种什么样的病
重症肌无力是一种什么样的病

重症肌无力是一种什么样的病
重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病,早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等.该病在临床很少见,发病率约为6~10/10万,近年来有逐年上升的趋势.此病进展很快,约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力,易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩.若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命.因此,一定要及早治疗,控制病情,一旦累及延脊髓肌、躯干肌、髓肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治.

重症肌无力是一种什么样的病 重症肌无力属于基因病吗? 为什么血钙过高,会导致肌无力?重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少,受体部位存在抗AchR抗 重症肌无力遗传基因多吗 矽肺是一种什么样的病? 肌电图RNS:可见波幅低频递减,高频递增现象 肌源性损害是重症肌无力么？ 重症肌无力临床切除胸腺目的是抑制什么发育成T细胞 有什么病和重症肌无力相似的么?想明确了解下 重症肌无力为何不用胆碱受体激动药 重症肌无力是否属于自身免疫病如题 麻风病是一种什么样的病,具体有什么症状? 皮肤炭疽传染病是一种什么样的病? 自身免疫病中能增殖分化产生抗体的是什么细胞?如重症肌无力患者产生抗体的是什么细胞? 重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者体内的自身抗体破坏了神经-肌肉接点的突触后膜上的受体蛋白,则正确的治疗措施是（）A注射激素抑制抗体产生 B注射神经递质提高传递效率 C注射受 求2009山东理科综合第五题解析5.重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者体内的自身抗体破坏了神经一肌内突触后膜的受体蛋白.正确的治疗措施是A.注射激素抑制抗体产生B.注射神经递质提高 重症肌无力的病因是因为神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起,治疗上的乙酰胆碱酯酶抑制剂是抑抑制了乙酰胆碱的水解,而乙酰胆碱受体的绝对数量不是还是不够么? 麻风病是什么样的病? 麻风病是什么样的病?