一个小孩得了21三体综合症 ,有没有恢复的可能,可能性有多大?她今年4岁了,都还不能坐,走,说话,而且骨头僵硬.她真的就只有这样一辈子拖累她的父母吗?如果她的父母再生一个子女患病的概率

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 06:36:05

一个小孩得了21三体综合症 ,有没有恢复的可能,可能性有多大?她今年4岁了,都还不能坐,走,说话,而且骨头僵硬.她真的就只有这样一辈子拖累她的父母吗?如果她的父母再生一个子女患病的概率
一个小孩得了21三体综合症 ,有没有恢复的可能,可能性有多大?
她今年4岁了,都还不能坐,走,说话,而且骨头僵硬.她真的就只有这样一辈子拖累她的父母吗?如果她的父母再生一个子女患病的概率有多大?

一个小孩得了21三体综合症 ,有没有恢复的可能,可能性有多大?她今年4岁了,都还不能坐,走,说话,而且骨头僵硬.她真的就只有这样一辈子拖累她的父母吗?如果她的父母再生一个子女患病的概率
唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.这个病因在19世纪末,首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名.   唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点,叫Brushfield斑点.   唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点,叫Brushfield斑点.   随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率   随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率   唐氏综合症患病机率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是,另一方面,大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系.   另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1:4.患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等.   唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势.通常认为患病儿童的精神发育迟缓,智商很少超过60的,脑部通常过小、过轻.小脑、脑干和脑前回出奇地小.教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏,例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等.其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征,有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症.但总体上显示出性格开朗的倾向.40岁以后患阿兹海默病比率高,容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状.   已经确认是21三体综合症了么?   21三体综合症大多数是卵原细胞在减数分裂时第21号染色体在减2分裂后期没有发生分离而导致的,并不是父母自身的身体缺陷造成的,如果再生的话最好做个产前诊察,确保万无一失.   每个孩子到世界上都有她存在的理由,都需要父母的呵护,即使她患有这种病,但是父母对她的感觉她还是可以分辨的.相信爱可以创造奇迹.

一个小孩得了21三体综合症 ,有没有恢复的可能,可能性有多大?她今年4岁了,都还不能坐,走,说话,而且骨头僵硬.她真的就只有这样一辈子拖累她的父母吗?如果她的父母再生一个子女患病的概率 有没有21三体综合症之外的三体综合症也就是说其他染色体多出来一条引起的病症 21三体综合症是什么 我妻子的弟弟是21三体综合症,我们假如要小孩会不会有影响 “综合征”与“综合症”有何区别?比如,为什么“猫叫综合征”、“21三体综合征”不叫“综合症”,而“获得性免疫缺陷综合症”不叫“综合征” 什么叫21三体综合症 21三体综合症的遗传图解 我家宝宝20个月了,刚刚知道是21三体综合症.就是人扶着能走路,一个人不能走.也不知道爸爸妈妈,有的东西教他也会,刚刚有6颗牙了.好像比普通小孩晚点发育.没有治疗.就是想问问有什么办法 若一个正常人和一个21三体综合症患者婚配,他们后代的发病率是多少 21三体综合症原因,有2或4种可能 18三体综合症是什么意思 三体综合症、猫叫综合症是何种变异引起的 21三体综合症患者的染色体是几条? 21三体综合症是怎样形成的? 若一个正常人与一个21三体综合症患者婚配,他们的后代发病率是多少?为什么? 唐氏筛查21三体综合症高风险要一个月后做360元的B超,然后做羊水刺穿术,我好害怕,虽然有同学也有这个情况最后检查是好的,但我还是担心,孕期没有吃药,也没有家族遗传,怎么会高风险呢?医 为什么会有21三体综合症,而不会是1,2,3等染色体的异常 有没有不是23对染色体的人类?我知道什么21三体综合症 只想问是不是有22对染色体的人 不是问缺失片段 而是缺少整整一对染色体的……