如何验证某蛋白可以与另一基因的启动子区域结合

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 08:39:35

如何验证某蛋白可以与另一基因的启动子区域结合
如何验证某蛋白可以与另一基因的启动子区域结合

如何验证某蛋白可以与另一基因的启动子区域结合
双荧光检测~
1、将基因的启动子区域克隆至pGL系列质粒上
2、将“某蛋白”的cDNA克隆至真核表达质粒上(如pcDNA系列)
3、将1和2中的两个质粒共转染至真核细胞中,并设置空白组,培养
4、使用双荧光检测试剂盒(DLA,比如promega公司就有),配合化学发光仪读数,即可以判断蛋白通过与启动子结合调控下游基因~

如何验证某蛋白可以与另一基因的启动子区域结合 启动子与目的基因之间的碱基序列 算是编码区吗?如果是,那岂不是转录出的mRNA翻译的蛋白质与目的蛋白不一样啊? 怎样通过生物信息学分析一个基因的启动子上可有另一个蛋白的结合位点? 如何找一个基因的启动子序列新手急求 大多数转座酶的基因的启动子序列与启动子的一致相差很大, 可以利用ncbi查找一段基因的启动子吗? 形成转基因(干扰素基因)动物时,将人的干扰素基因与乳腺蛋白基因的( )等调控组件重组在一起…·算了,我自己答吧!是(启动子) 基因启动子的GUS分析 构建miRNA荧光素酶报告基因载体想验证一个蛋白A对miRNA B 转录的影响,需要构建miR的荧光素酶报告基因载体,选用的pGL3-basic,请问是选取pre-miR基因序列呢还是选用miR的启动子序列?内切酶应该如 在基因工程中,如何保证载体中的目的基因恰好按翻译?万一目的基因与启动子间多出一两个碱基对怎么办?那翻译出来的岂不都乱序了 63.阻遏蛋白与操纵子中的哪一部分结合?A.启动子 B.操纵基因 C.结构基因 D.CAP蛋白结合位点 64.DNA 基因载体复制原点与启动子区别 如果每个基因的表达依赖于一组基因调控蛋白,那么这些基因调控蛋白的表达也依赖于另一组基因调控蛋白的表达.如此下去,细胞将需要无限多个基因,大多数将编码基因调控蛋白.细胞是如何 已知一段基因片段,如何克隆之前的片段,也就是如何克隆已知基因的启动子?启动子一般有多少BP? 核小体定位与组蛋白甲基化的关系启动子区域核小体很少,便于直接结合RNA聚合酶,转录起始;组蛋白甲基化(H3K4me3)在启动子区域有明显富集,调控基因表达.这两者是否矛盾?启动子区的组蛋 启动子和基因的关系?比如不同的目的基因插入带同一个启动子的载体都有可能表达,说明两者并非唯一对应.但有时又说有特异的启动子启动特异基因,如何理解? 构建基因表达载体时如何保证目的基因插入位置在启动子与终止子之间 cDNA没有启动子但是重组质粒必须有启动子终止子,高中老师说启动子只和目的基因有关,那么从文库中获取1cDNA如何弄启动子终止子,哪来的?