关于基因频率的计算某遗传病在人群中每10000人就有一人患病,这时我们可以用aa=1/10000来算出a的基因频率;但是对于在某一种群中知道Aa占种群的40%,AA占种群的30%,为什么就不能用AA直接开方算

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 09:42:13

关于基因频率的计算某遗传病在人群中每10000人就有一人患病,这时我们可以用aa=1/10000来算出a的基因频率;但是对于在某一种群中知道Aa占种群的40%,AA占种群的30%,为什么就不能用AA直接开方算
关于基因频率的计算
某遗传病在人群中每10000人就有一人患病,这时我们可以用aa=1/10000来算出a的基因频率;但是对于在某一种群中知道Aa占种群的40%,AA占种群的30%,为什么就不能用AA直接开方算出A的基因频率那.这两种算法都分别在什么情况下可以用那?

关于基因频率的计算某遗传病在人群中每10000人就有一人患病,这时我们可以用aa=1/10000来算出a的基因频率;但是对于在某一种群中知道Aa占种群的40%,AA占种群的30%,为什么就不能用AA直接开方算
基因频率计算的方法取决于遗传方式,不同的遗传方式,计算方法各异
1.你的第一种情况,只能在完全显性条件下,一对基因的基因型有三种,但表型只有两种,这时无法区别纯合显性,与杂合显性的表型,此时即可根据显性或纯合隐性的个体表型数量来求出基因频率:
q=R的开方值.有某遗传病在人群中每10000人就有一人患病,这时我们可以用aa=1/10000或0.001%来算出a的基因频率为0.0316%.
2.你的第二种情况,已从表型区别出基因型,表明遗传方式为无显性或显性不完全.这时的计算公式为:
p=D+1/2×H q=1/2×H+R p为显性基因频率;D为纯合显性基因型频率;H为为杂合基因型频率;R为纯合隐性基因型频率;q为隐性基因频率.

关于基因频率的计算某遗传病在人群中每10000人就有一人患病,这时我们可以用aa=1/10000来算出a的基因频率;但是对于在某一种群中知道Aa占种群的40%,AA占种群的30%,为什么就不能用AA直接开方算 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病,正常人群Hh基因频率为10^-4 人类遗传病概率计算30.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4.请回答下 某染色体遗传病在人群中的发病频率是1%,色盲在人群中发病的概率是7%,现有一对表现性正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病的基因和色盲致病基因的携带者,他们所生小孩患有两病的概率是 关于生物基因频率的一点疑问..囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚, 某植物种群中基因型为AA的个体占20%,aa占50%,问基因a和A的频率为什么不能直接开平方来求?为什么常染色体隐性遗传病(aa)在人群的发病率为1%,a的基因频率是1/10这个就能开平方来求?还是不 某植物种群中基因型为AA的个体占20%,aa占50%,问基因a和A的频率为什么不能直接开平方来求?为什么常染色体隐性遗传病(aa)在人群的发病率为1%,a的基因频率是1/10这个就能开平方来求?一般情 在女性人群中色盲基因的频率等于在男性人群中的吗? X隐性遗传遗传病的基因频率为0.07 人群中男患者的发病率为多少 常染色体隐性遗传病(aa)在人群的发病率为1%,为什么a的基因频率是1/10要的是为什么, 麻烦老师解答:人类遗传病调查中发现 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10 -4 【高一生物】基因频率的计算》》》某常染色体隐形遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传基因和色盲致病基因携带者,那 在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000,该遗传病在中老年阶段显现.1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示.请回答下列问题 .该种 30.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4.请回答下列问题(所有概率用 生物概率计算人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.据调查,在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的发病率大约为1/10000.1个调查小组对某家族的该遗传病所做的调 调查人群中遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 为什么不对 该怎么改 基因型频率的计算?囊性纤维变性是一种常染色体隐性遗传病.在欧洲人群中每2500个人就有一人患此病.如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子,此后该女又与另一健康男子再婚,则再婚后他们生 瑞典调查黑朦性白痴每40000人中有1人,该病由隐性纯合致死基因所引起,在人群中该病基因瑞典调查黑朦性白痴每40000人中有1人,该病由隐性纯合致死基因所引起,在人群中该病基因携带者的频率