我做的实时定量标准曲线0.997 但Eff为63% 这条曲线能用吗?Eff的含义,为啥导致偏低?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 14:07:22

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我做的实时定量标准曲线0.997 但Eff为63% 这条曲线能用吗?Eff的含义,为啥导致偏低?
这里有一个非常好的讲解定量PCR和efficiency
http://pathmicro.med.sc.edu/pcr/realtime-home.htm
efficiency 的讲解在偏下的位置.看完后你就是专家了.
63%确实很低啊

我做的实时定量标准曲线0.997 但Eff为63% 这条曲线能用吗?Eff的含义,为啥导致偏低? 请问做实时荧光定量PCR实验时,为什么做标准曲线? 怎么判断实时荧光定量PCR标准曲线是否准确 实时定量pcr内参以及相对标准曲线的问题我最近在做pcr,不过身边没有熟练的人,很多基本问题搞不清楚,我用SYBR Green 进行实时定量pcr,看到网上说需要用内参,可是用内参的话,是不是需要用不 请问:实时荧光定量PCR怎样设定才能有溶解曲线?做实时荧光定量PCR用的是ABI7300型荧光定量PCR仪,实验结果中溶解曲线一栏没有任何曲线,请问是什么原因?是我没有设定溶解曲线的选项吗,要怎 实时荧光定量PCR结果中溶解曲线的 RT-PCR的绝对定量的标准曲线谁做过荧光定量中绝对定量的标准曲线.我第一次做,没做过,希望做过的人给予指导 本人制作的实时定量PCR标准曲线总不成线性关系,个别样本的浓度达不到设置的标准浓度,请问是什么原因. 质粒拷贝数我现在计算出制备实时定量PCR标准曲线的质粒浓度为3.028×1011(10的11次方),但是在设置程序时如何换算成:E+? 实时定量pcr溶解曲线,怎么会这样的溶解曲线,请教各位有没有碰见这样的情况呢,最近做了几次都这样 realtime )就是想做个梯度稀释的cDNA的标准曲线,请问我应该怎么做,我用的是Roche的荧光定量PCR仪,请问我是选相对定量还是绝对定量做曲线啊? 实时定量PCR试剂盒选那种好?做鱼的 实时荧光定量PCR 的引物能不能用来做RT 实时定量PCR的曲线图怎么看?包括标准扩增曲线,目的基因熔解曲线,目的基因的扩增曲线,都怎么看?三个曲线各有什么意义? 实时定量pcr的图怎么看?就是标准曲线图,我看不懂啊!横坐标是循环数,纵坐标还看不清是啥...哪位能给我详细讲讲实时定量的图怎么看, 做realtime-pcr时,绝对定量标准曲线的制作我第一次做realtime pcr,是做转基因拷贝数的鉴定.我是拿到公司去做,但是公司要求提供做绝对定量标准曲线的标准品,标准品该怎么制备?我查了一些文献, 实时定量PCR实验怎么做 荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲线呢?