RNA探针如何稀释

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 09:16:32

RNA探针如何稀释
RNA探针如何稀释

RNA探针如何稀释
RNA探针:RNA探针的长度以50-150碱基为佳,探针易进入细胞,杂交率高,杂交时间短.长500个碱基的探针杂交时间约需20个小时左右,如超过500个碱基的RNA探针则在杂交前用有限碱基水解法控制其长度.
　　(1)孵育时间t = Lf- Lo / K × Lo ×Lf (Lo=核酸探针原长度(kb),Lf=核酸探针水解后所需长度(kb),K是常数率=0.11kb/min).
　　(2)在室温中加入下列试剂终止水解:3mol/L醋酸钠,6.6μl(终浓度0.1mol/L),醋酸1.3μl(终浓度为0.5%).
　　(3)加入下列试剂沉淀探针:7mol/L醋酸铵100μl,100%乙醇 750μl,RNA (10mg /ml) 2μl ,置 -20℃ 2 小时后恢复到室温,在1400rpm离心30min.
　　(4)小心将乙醇倒出,待试管内干燥后再用无菌ddH2O稀释到10ng/μl浓度.
　　(5)最终探针长度可于10% 聚丙稀酰胺凝胶在60℃ 的尿素中电泳检测.

RNA探针如何稀释 Taqman探针是DNA还是RNA? 原位杂交中RNA探针合成问题.在原位杂交合成RNA探针时,之前合成的基因探针为一条清晰条带,但是有四个基因无论合成多少次都有3条以上条带（酶切后条带只有一条）.请问该如何处理? 反渗透设备如何探针取样 DNA探针如何检测疾病 FAM荧光探针如何保存 DNA或RNA分子探针要用什么标记 Taqman探针是DNA还是RNA?如题 【求助/交流】RNA探针如何用荧光素标记 rna探针制备时为什么将模板线性化 DNA探针 能否检测mRNA?DNA探针是一种RNA吧,那RNA能不能碱基互补配对 实时荧光定量pcr请有配过taqman探针的同学,告诉我如何从母液中配置成工作液,母液管壁标有od=2,nmoles=9.12,如何稀释母液啊 protues 如何放电压探针测电压protues 如何放电压探针测电压 做Northern Blot时合成CDNA探针时用总RNA还是mRNA?还是两者都行啊? 原位杂交技术中哪些步骤可以降低RNA和探针的非特异性结合 原位杂交的正义探针和反义探针是如何界定的? 如何提取RNA 如何防止RNA降解