我做转基因植物,最近一直做PCR鉴定,但只有引物二聚体,原因会有哪些?转同样的基因,在转基因烟草的PCR鉴定时,能P出目的条带,而且我用的是相同的条件来做我的却得不到结果.会不会和物种有

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 14:56:45

我做转基因植物,最近一直做PCR鉴定,但只有引物二聚体,原因会有哪些?转同样的基因,在转基因烟草的PCR鉴定时,能P出目的条带,而且我用的是相同的条件来做我的却得不到结果.会不会和物种有
我做转基因植物,最近一直做PCR鉴定,但只有引物二聚体,原因会有哪些?
转同样的基因,在转基因烟草的PCR鉴定时,能P出目的条带,而且我用的是相同的条件来做我的却得不到结果.会不会和物种有关?或者还有什么其他原因...

我做转基因植物,最近一直做PCR鉴定,但只有引物二聚体,原因会有哪些?转同样的基因,在转基因烟草的PCR鉴定时,能P出目的条带,而且我用的是相同的条件来做我的却得不到结果.会不会和物种有
最大的可能是转基因植物失败了,可能你转烟草成功了.
当然也可能是你PCR了不同的基因,或者引物设计不同?或者上下游引物的同源性太高?
我需要知道具体情形,才能更好分析

最大的可能就是根本没有目的基因,再可能就是你PCR温度和条件设的不对,这个你应该问问你们老师,看看条件有没有问题,再一个你用用其他的方法验证验证目的基因转进去了没有,探针之类的。对探针这方面不是很了解,除了这个方法还有别的验证方法吗?哦,我们一般都是去公司买,关于具体内涵我也不太清楚,其实我忽然想到,最好的验证方法不就是看有没有表达产物么?要是验证表达产物的话,会比这样做更困难,也更复杂,那是一种...

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最大的可能就是根本没有目的基因,再可能就是你PCR温度和条件设的不对,这个你应该问问你们老师,看看条件有没有问题,再一个你用用其他的方法验证验证目的基因转进去了没有,探针之类的。

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首先检查模板,做阳性对照能出来吗?模板是不是降解了(如果是需要重提)?是不是存在杂质,抑制PCR(如果是需要重提或提纯)?
看你说只有引物二聚体,没有别的非特异扩增,也不像是引物和你的物种有非特异扩增。

我做转基因植物,最近一直做PCR鉴定,但只有引物二聚体,原因会有哪些?转同样的基因,在转基因烟草的PCR鉴定时,能P出目的条带,而且我用的是相同的条件来做我的却得不到结果.会不会和物种有 做realtime-pcr时,绝对定量标准曲线的制作我第一次做realtime pcr,是做转基因拷贝数的鉴定.我是拿到公司去做,但是公司要求提供做绝对定量标准曲线的标准品,标准品该怎么制备?我查了一些文献, 关于转基因植株检测的问题我做的是大豆转基因,最近做检测,用328bp的引物做PCR时质粒很正常,可是基因组在328bp左右没有出现条带,而在700bp出现很亮的条带;用35S引物PCR,在目的条带那 如何做植物转基因?急的~ 最近在做实验RT-PCR,我做RT-PCR,一对引物Tm值分别是52.2,54.6.目的片段1062,PCR反应条件怎么设置呀 小鼠基因型鉴定 没有目的条带和内参 只有引物二聚体我做的是小鼠基因型鉴定,采用的是25nM NaoH/0.2mMEDTA 40mM Tris HCl PCR 基因组DNA模板测定 显示DNA含量0.997ug/ul 但OD260/OD280=1.1 做PCR的时候没有目 做微生物鉴定价格大约多少钱鉴定大肠杆菌,其中有PCR 为什么篮斑做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢我用蓝白斑做的 T载体和目的片段连,为什么篮斑的 做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢? 我以前数学一直不错,但最近经常会有很简单的题要很长时间才能做出来, 反转录PCR的目的我是做转基因的转出来后老板让我做反转录PCR做那个干啥啊?我想问下 对我试验有什么意义呢? 胁迫处理过的RNA反转的cDNA用作模板做PCR,产物能否做转基因 10x pcr buffer8月10日拿出来做了一次pcr,之后一直放在-20,今天拿出来做的时候,解冻后管内液面上有白色的沫,也不是很多,但我不记得以前做的时候有这种沫或者没这么多,而且今天pcr的产物跑完 为什么卡那霉素抗性基因大多用于植物转基因,动物转基因可以用它吗我做鱼生长激素克隆,要将cDNA的PCR产物转到大肠杆菌中保存,用卡那霉素筛选好还是利用Amp / IPTG/X2Gal平板上进行蓝白斑筛 RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul (浓度100ng)引物上下游各1u RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul (浓度100ng)引物上下游各1u 做一种转基因植物 的流程是什么 具体点 我最近再做转基因植株的DNA PCR检测,就是老不出带,我不知道是不是模板的原因,我是把原液直接稀释1-2微升加的,原液的纯度可能不是很好,浓度大约4000NG/UL左右吧,有师姐用过我的那对引物做过 一直做分子生物学实验,但最近检查说是怀孕了,请问对宝宝会不会有影响