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请问用Codehop设计好的简并引物页面,哪是上游,哪是下游,以及怎样选择我要的一对引物啊, 抉择：简并引物设计的最佳设计软件简并引物设计软件有很多种,本地的primer primer 5,在线的CODEHOP, GeneFisher,Primo Degenerate 3.4,Fast PCR,甚至NAR上发表的Greene SCPrimer（Greene SCPrimer： a rapid comprehensive t 那个公司可以帮助设计引物?有没有帮助设计简并引物的？ 简并引物 设计软件有Fasta格式的比对文件想设计简并引物该用什么软件? 兼并引物设计都要注意些什么呢?用Primer5.0怎样设计兼并引物呢?简并引物设计都要注意些什么呢?用Primer5.0怎样设计兼并引物呢? primer 与BLAST 设计引物哪个好?设计引物遇到点问题,用primer 设计的引物,特异性不好.而用BLAST设计的引物又无法了解引物的一些特性.哪个更好呢?不知道用primer可不可以检测BLAST设计的引物的特 看别人文献里有设计好的引物,和我要的基因一样,请问,我可以直接用他的么, 请问PCR引物怎么设计 能不能指点一下简并引物怎么设计 如何把设计好的引物发给生工合成 已知一个SNP位点,怎么设计引物?用在线的引物设计. pp5引物设计用PRIMER自动搜索设计的多对引物中,能不能用一对引物的上游与另一对引物的下游配对 简并引物是什么?设计的原则或原理是什么?请用通俗易懂的话来解释一下!明天要答辩了,但对这方面不清楚, 【引物设计】为什么引物太长也会降低PCR的特异性设计引物时,引物太短会降低PCR的特异性,这点好理解,但为什么引物太长也会呢?烦请各位路过的、知道的解疑, 什么是简并引物? 什么是简并引物? 引物的设计原则引物设计原则和具体步骤!原理! 简并引物 特异引物 还有16s的引物有什么不同 用它们PCR出来的产物 看条带能看出来吗