如图为某单基因遗传系谱,其中为单亲家庭女子(其母性状未知),8为胎儿(经基因检测不含纯合致病基因).求8号(胎儿)携带致病基因的概率为?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/14 07:54:35

如图为某单基因遗传系谱,其中为单亲家庭女子(其母性状未知),8为胎儿(经基因检测不含纯合致病基因).求8号(胎儿)携带致病基因的概率为?
如图为某单基因遗传系谱,其中为单亲家庭女子(其母性状未知),8为胎儿(经基因检测不含纯合致病基因).求8号(胎儿)携带致病基因的概率为?

如图为某单基因遗传系谱,其中为单亲家庭女子(其母性状未知),8为胎儿(经基因检测不含纯合致病基因).求8号(胎儿)携带致病基因的概率为?
由3和4生7,父母无病,生出有病女儿,可知是常染色体隐性遗传病;患病即为aa,7基因型aa;3基因型Aa,4基因型Aa(这样3和4才能生出患病7号女儿来);1基因型aa,1给5一个a,5基因型Aa;3和4生6,图中已经标出6不患病,因此6不是aa,6是AA(1/3可能性)或Aa(2/3可能性); 当6是AA(1/3可能性)时,5和6交配,Aax1/3AA,子代AA1/6,Aa1/6; 当6是Aa(2/3可能性)时,5和6交配,Aax2/3Aa,子代已知不是aa,所以是2/3(1/3AA+2/3Aa)=2/9AA,4/9Aa; 两种情况中出现杂合子的情况相加,8是Aa的概率是:1/6+4/9=9/54+24/54=33/54=11/18.
上边我给的解答可能错了,虽然我目前还没理解正确答案.不过把一道相似的题及解释粘在下边.
题目:一对表现正常的夫妇生了一男一女,其中男孩正常,女孩患病.倘若这男孩长大后和一个其母为该遗传病患者的正常女人结婚,婚后生了一个表现正常的儿子,这个儿子携带该致病基因的几率是
本题易错解为11/18
错解如下:男孩基因型:1/3AA,2/3Aa
女孩基因型:Aa
1/3AA*Aa----------1/3*1/2= 1/6
2/3Aa*Aa----------2/3*2/3=4/9
1/3*1/2+2/3*2/3=11/18
错误的原因是:当不算aa时,还认为男孩作为AA时生的后代占1/3
男孩作为Aa时生的后代占2/3,
正确的解法是:不算aa时,男孩作为AA时生的后代占
(1/3)/(1-2/3*1/4)=2/5
男孩作为Aa时生的后代占
(2/3*3/4)/(1-2/3*1/4)=3/5
正常孩子是Aa的概率=2/5*1/2+3/5*2/3=3/5
我们还可以这样检测11/18的答案是否正确,如果11/18的答案是正确的话,则
11/18*2/3=2/3*2/3,很显然11/18的答案是错误的.
我们还可以这样检测3/5的答案是否正确,如果3/5的答案是正确的话,则
3/5*2/3=3/5*2/3,所以看不出3/5的答案是错误的.

由3,4生6,7可知为常染色体隐性疾病(无中生有为隐性,女病父正非伴性),题中说明了8不含纯合致病基因,所以8是正常胎儿,基因型为AA或Aa,5的基因型为Aa,6的基因型为1/3AA,2/3Aa。8为Aa的概率为1/3*1/2+2/3*2/3=11/18

为0 8号【胎儿】不可能有病

由7号发病可知该病一定是常染色体隐性遗传,设用Aa表示,则5号基因型一定为Aa,6号为Aa的概率为2/3,AA概率为1/3;注意的是:当6号为Aa时,依题意因为8号只有AA和Aa两种可能,计算Aa概率为2/3x2/3;当6号为AA时,8号也只有AA和Aa两种可能,Aa概率为1/2x1/3。总概率4/9+1/6=11/18。...

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由7号发病可知该病一定是常染色体隐性遗传,设用Aa表示,则5号基因型一定为Aa,6号为Aa的概率为2/3,AA概率为1/3;注意的是:当6号为Aa时,依题意因为8号只有AA和Aa两种可能,计算Aa概率为2/3x2/3;当6号为AA时,8号也只有AA和Aa两种可能,Aa概率为1/2x1/3。总概率4/9+1/6=11/18。

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如图为某单基因遗传系谱,其中5为单亲家庭女子(其母性状未知),8为胎儿(经基因检测不含纯合致病基因).求8号(胎儿)携带致病基因的概率为? 如图为某单基因遗传系谱,其中为单亲家庭女子(其母性状未知),8为胎儿(经基因检测不含纯合致病基因).求8号(胎儿)携带致病基因的概率为? 系谱图只适用于单基因遗传吗?有多基因遗传系谱图吗? 下图为某单位基因遗传病家族的遗传系谱图,遗传方式是____染色体上____性遗传?6不带致病基因 如图为一白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时 某遗传病是一种单基因遗传病,遗传系谱图如下,有关基因用A和a表示问:7号与8号结婚,出生的女儿12号为杂合子的概率为( ) 如图为某家族关于甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ1不携带致病基因.(3)若该地区甲病的发病率为0.01%,则Ⅲ6与正常女性结婚,子代患甲病的概率是多少.求 如图为一白化基因(用a表示)下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,请 如图为一白化基因(用a表示) 一个小问下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和 如图为一白化基因(用a表示) 一个小问下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和 急用:图示为某家系两种遗传病的遗传系谱图,甲病的相关基因… 下图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答显,隐性基因分别用B,b表示(1)该遗传病的遗传方式为___染色体上的__性遗传(2)I-1的基因型为____(3)若II-2携带该遗传病的致病基因,则III- 下图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答(显、隐性基因分别用B、b表示)(1)该遗传病的遗传方式为___染色体上的__性遗传(2)I-1的基因型为____(3)若II-2携带该遗传病的致病基因,则II 下图为某家族白化病的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示) 请回答下列有关遗传学的问题.下图为某家族两种遗传病的系谱图下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传.请回答下列有关 下图为某家族患两种病的遗传系谱图(甲种病基因用A a表示,乙种病的基因用B b表示) 关于家族系谱图与概率的计算下图为某家族的遗传系谱图,其中2号的ABO血型为B型(基因型为IB),4号患有白化病(基因为r),1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表(“+”凝集,“—”不凝 下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传.请回答下列有关问题.(1)甲病的遗传方式属于_____遗传方式.(2)写出Ⅰ­1的基因型_