荧光pcr阴性对照也有峰,怎么了?我最近跑荧光pcr,跑了好几次,阴性对照都有峰,但不知是什么原因,是不是引物或水被污染,我想请问一下路过的大侠,做荧光时需要注意什么啊,实验操作时需要有

荧光pcr阴性对照也有峰,怎么了?我最近跑荧光pcr,跑了好几次,阴性对照都有峰,但不知是什么原因,是不是引物或水被污染,我想请问一下路过的大侠,做荧光时需要注意什么啊,实验操作时需要有 荧光定量PCR 阴性对照曲线上扬为什么 怎么把微滴式数字pcr的阴性基础荧光降低 pcr扩增,这张DNA琼脂糖电泳图怎么了?从左往右：A样本、B样本、阴性对照的beta actin；A样本、B样本、阴性对照的gene1；样本、阴性对照的gene2. 各位同仁,我做的SYBR GREEN实时定量PCR,怎么阴性对照总是出来Ct值呢,我的阴性对照是用灭菌水做模板的 怎样设置PCR的阳性对照和阴性对照 我最近做PCR,目的条带是321bp,但是我扩出来的阴性对照都有条带,而且和样本条带扩出来的一样我级别太低，没办法上传图片，我用的是PCR Master Mix，两种不同厂家的做出来的阴性对照都有条带 我做动物体内转染,在荧光下观察,组织表达了绿色荧光蛋白,但是提取基因组DNA却PCR不出来,质粒对照可以 我在医院做了个荧光定量pcr检测,检查的是妇科,检查结果写的是“荧光定量pcr检测衣原体dna,ct值no ct,结果 阴性；荧光定量pcr检测支原体dna,ct值25.18,结果 阳性”请问这个检查表示什么意思?我 PCR阴性对照始终有条带上一次PCR的阴性对照跑出来一条带.而且跟我的目标片段位置目测是一样的.我的片段大小加上两段引物,长度是160BP.大家都说是加错样了或者污染了.昨天特意到超净台里 单引物PCR对照的原理为什么有时候做PCR要做单引物扩增对照?和阴性对照的差异是什么?有什么意义?单引物扩增有条带和没条带分别说明啥?应该要怎样才是对的?我做了一次PCR..单引物双引物和 沙眼衣原体PCR荧光检测阴性什么意思 怎么判定PCR检查报告支原体衣原体是否阳性?两天我去医院检查,白带常规检查报告上细菌行阴道病 阴性( - )脓细胞或白细胞 5-8 /HP清洁度 Ⅰ 霉菌 少量滴虫 阴性( - )荧光定量PCR检查分泌物 衣 用哪种统计学检验比较合适荧光定量RT-PCR,检测某病毒感染细胞后0小时,24小时,48小时和72小时的某基因的CT值,设内参,设了阴性对照,检测了同样条件24小时的CT值应该用CT值做统计学检验还是F值 反转录中的阳性对照是怎么回事,还有PCR中的阴性对照又是怎么回事? 生物PCR阴性对照实验什么是阳性与阴性?有什么区别?阴性不能添加模板.为什么?PCR还有什么注意点? 本人做荧光定量PCR,对照基因怎么弄啊,计划对照基因是GAPDH,能帮忙弄个序列么 我的PCR条带弥散,阴性对照也弥散,但是不加引物不弥散,当然也没有条带,请问都是什么原因啊?