那个大侠能详细介绍一下农杆菌侵染植物的过程（不是农杆菌介导法的过程）,以及农杆菌的生物化学特性!

那个大侠能详细介绍一下农杆菌侵染植物的过程（不是农杆菌介导法的过程）,以及农杆菌的生物化学特性!
那个大侠能详细介绍一下农杆菌侵染植物的过程（不是农杆菌介导法的过程）,以及农杆菌的生物化学特性!

那个大侠能详细介绍一下农杆菌侵染植物的过程（不是农杆菌介导法的过程）,以及农杆菌的生物化学特性!
根瘤农杆菌侵染植物是一个非常复杂的过程.根瘤农杆菌具有趋化性,即植物的受伤组织会产生一些糖类和酚类物质吸引根瘤农杆菌向受伤组织集中.研究证明,主要酚类诱导物为乙酰丁香酮和羧基乙酰丁香酮,这些物质主要在双子叶植物细胞壁中合成,通常不存在于单子叶植物中,这也是单子叶植物不易被根瘤农杆菌侵染的原因.近年来还发现一些中性糖,如L-阿拉伯糖、D-木糖等也有诱导作用.酚类物质和糖类物质既可以作为根瘤农杆菌的趋化物,又可以作为农杆菌中Ti质粒上 Vir区（毒性区）基因的诱导物,使Vir区基因活化,导致T-DNA的加工和转移,从而侵染植物细胞.建议你参看百度百科中,农杆菌的介绍.具体的不同作物的侵染研究,请到CNKI检索

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过程：
本人认为农杆菌侵染植物的过程与介导法差别不大：农杆菌对植物受体识别的基础是细菌的趋化性。即菌株对植物细胞所释放的化学物质产生趋向性反应。即受伤植物组织产生的一些糖类、氨基酸类、酚类物质具有趋化作用。
引起农杆菌趋化作用的酚类物质是植物抗毒素和木质素生物合成的基本成分，因此，人们推测农杆菌在侵染过程中能破坏植物的防御机制。
结合创伤部位：植物细胞表面的农杆菌附着位点是...

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过程：
本人认为农杆菌侵染植物的过程与介导法差别不大：农杆菌对植物受体识别的基础是细菌的趋化性。即菌株对植物细胞所释放的化学物质产生趋向性反应。即受伤植物组织产生的一些糖类、氨基酸类、酚类物质具有趋化作用。
引起农杆菌趋化作用的酚类物质是植物抗毒素和木质素生物合成的基本成分，因此，人们推测农杆菌在侵染过程中能破坏植物的防御机制。
结合创伤部位：植物细胞表面的农杆菌附着位点是有限的，根癌农杆菌和发根农杆菌的附着位点不同。每个植物细胞可以同时附着多种不同的农杆菌菌株，但仅仅只能被一个或少数几个菌株所转化。实验证明，只有在创伤部位生存了8～16小时之后的菌株才能诱发肿瘤。这段时间称为细胞调节期。在调节期内，农杆菌会产生细微的纤丝而将自身缚附在植物细胞壁表面。
此时所有的T区基因均被诱导和活化。
Vir区基因在接受植物细胞产生的创伤信号分子后，首先是VirA编码一种结合在膜上的化学受体蛋白。
VirA蛋白可直接对植物产生的酚类化合物感应。当酚类物质（如乙酰丁香酮）与感应位点结合后，会使整个VirA蛋白构象发生变化，其C端活化。C端有激酶的功能，使蛋白上的组氨酸残基发生磷酸化，从而激活VirA蛋白。被激活的VirA蛋白可以转移其磷酸基团至VirG蛋白，使Vir族蛋白活化。
VirG编码DNA结合活化蛋白。VirG基因有两个启动子：第一个启动子对磷酸饥饿敏感，受磷酸缺乏的诱导，第二个启动子可被强烈的pH变化、DNA损伤及重金属离子等因素所诱导。从总体上讲，VirG基因属组成型表达。当VirG蛋白活化后，以二聚体或多聚体形式结合到Vir启动子的特定区域，从而成为其它Vir基因转录的激活因子，打开VirB等基因簇。
T-DNA的转运的第一步是通过细菌细胞膜。因此，农杆菌必须形成一个跨膜通道。现在认为， VirB蛋白可能充当了这个角色，这些蛋白可能一起在膜上形成一种类似于细菌结合转移时所必需的结构，即接合孔或性毛（sex pilus），T-DNA通过这种孔由农杆菌进入植物细胞。
Stachel和Nester在1986年提出的类接合孔模型
Vir基因操纵子被激活后，VirD1和VirD2蛋白在T-DNA边界重复序列的特定位点上（一般认为在末端第3和第4碱基处）切下单链T-DNA。同时，T链的5’端与VirD2蛋白共价结合，以免5’端受到5’-外切酶的攻击；VirE2蛋白与单链T-DNA非共价结合，形成细长的核酸—蛋白质丝，抵抗3’和5’外切核酸酶及内切核酸酶的降解。
加工好的单链T-DNA复合体穿过由VirB蛋白形成的类接合孔进入植物受体细胞，然后由VirD2和VirE2的核导向作用进入植物细胞核。
根瘤农杆菌的生化特性：
根癌农杆菌属于农杆菌属的革兰氏阴性菌，最适生长温度为25~30℃，最适pH范围6.0~9.0。根癌农杆菌广泛侵染双子叶植物，据不完全统计，约有93属643种双子叶植物对根癌农杆菌敏感。裸子植物同样具有敏感性，能诱发肿瘤。一般认为单子叶植物对农杆菌无敏感性；但近年研究显示：农杆菌对有些单子叶植物也有侵染能力。根据根癌农杆菌诱导植物细胞产生的冠瘿碱的不同可分为章鱼碱型（octopine type），胭脂碱型（nopaline type）和农杆碱型（agropine type）
一般来说，染色体背景为C58的菌株生长速度快，不结球，在转化实验中易于操作；而染色体背景为Ach5的菌株生长慢，菌株培养过程中结球，在转化实验中难于操作，其培养后不易洗掉。

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