作业帮染色体报关单46.xx.del(21)(pter-q21;),能有孩子吗?医生说有21,但天生,比别人短一点,再怀孕,再去检查,我想知道怀健康宝宝的几率有多少?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 07:19:28
染色体报关单46.xx.del(21)(pter-q21;),能有孩子吗?医生说有21,但天生,比别人短一点,再怀孕,再去检查,我想知道怀健康宝宝的几率有多少?
染色体报关单46.xx.del(21)(pter-q21;),能有孩子吗?
医生说有21,但天生,比别人短一点,再怀孕,再去检查,我想知道怀健康宝宝的几率有多少?
染色体报关单46.xx.del(21)(pter-q21;),能有孩子吗?医生说有21,但天生,比别人短一点,再怀孕,再去检查,我想知道怀健康宝宝的几率有多少?
你的染色体检查结果是,染色体综述46 其中性染色体为XX .21号染色体存在异常,异常表现为短臂末端至长臂2区1带缺失,但长臂2区1带至长臂末端保持完好并表现出稳定的染色体特性（即没有发生端粒缺失而导致不稳定染色体形成）
你有一条21号染色体是正常的,与正常的配偶生育,孩子理论上将有一半的几率遗传到完全正常的染色体组成.但,请进一步检查你自己是否存在表型异常,如果没有实质性的表型障碍,说明你的这种缺失对基因组的表达影响不大（21号染色体是G组染色体,是人类最小的染色体之一,所以上面的基因较少,小范围的缺失不易引起严重表型）,可以生育.但在妊娠期,一定要做产前诊断!推荐做下21三体风险筛查,因为21号染色体的部分缺失不会很严重,但是如果在遗传中发生三体化,那将是严重的疾病 将导致唐氏综合征.因为你的染色体组成存在异常,不能排除在遗传时存在异常分离情况的发生,所以一定要慎重生育,跟踪检查.
补充：如果你的核型检查结果你自己没有打错的话,你的异常21号染色体是没有着丝粒的!这种染色体不能正常复制 ,所以我怀疑你是不是打错了检查结果,请检查一下.但上面的建议对于小范围缺失而且表型不明显的人,是通用的.以上
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