某种动物X染色体上的隐性基因使雄配子致死.若基因型为X(X右上方有个B)X(右上方有个b)的雌性个体1000个原细胞经减数分裂形成的卵细胞,在理论上至少可与多少个基因型为X(右上是b)Y的雄

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 14:47:05

某种动物X染色体上的隐性基因使雄配子致死.若基因型为X(X右上方有个B)X(右上方有个b)的雌性个体1000个原细胞经减数分裂形成的卵细胞,在理论上至少可与多少个基因型为X(右上是b)Y的雄
某种动物X染色体上的隐性基因使雄配子致死.若基因型为X(X右上方有个B)X(右上方有个b)的雌性个体1000个
原细胞经减数分裂形成的卵细胞,在理论上至少可与多少个基因型为X(右上是b)Y的雄性个体的精原细胞产生的精子受精?受精后产生的子代性别比例为多少?

某种动物X染色体上的隐性基因使雄配子致死.若基因型为X(X右上方有个B)X(右上方有个b)的雌性个体1000个原细胞经减数分裂形成的卵细胞,在理论上至少可与多少个基因型为X(右上是b)Y的雄
多少个原细胞?1000个?
这个雄性产生的所有带X的精子都会死,所以只有Y的可以存活,也就是说后代全部都会为雄性
至于这个多少个,按照一个精原细胞产生4个配子来算,其中2个配子会死亡,只有2个存活,那么就是需要500个精原细胞让1000个卵细胞受精
补充:一个卵原细胞只会形成一个卵子,其他的会变成极体

750 雌2:雄1

XBXb,XBY,XbXb (活),各250个
XbY(死)250 个
所以只剩下750个
XX:XY=2:1
所以雌雄比为2:1
懂了吗

题干中是说隐性基因是使雄配子致死,而不是使雄性合子XbY致死。
1000个卵原细胞经减数分裂形成的4000个卵细胞,需和4000个精子Y结合,一个精原细胞产生2个Y的精子,故需2000个精原细胞。
子代性别比例 雌性:雄性=0:1

某种动物X染色体上的隐性基因使雄配子致死.若基因型为X(X右上方有个B)X(右上方有个b)的雌性个体1000个原细胞经减数分裂形成的卵细胞,在理论上至少可与多少个基因型为X(右上是b)Y的雄 某种雌雄异株的植物有宽叶与窄叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上,基因b使雄配子致死则:若后代全为宽叶雄植株个体,则亲本基因型为XBXB x XbY若后 有一道关于遗传变异的高中生物题[原题]某种雌雄异株植物有宽叶和窄叶两种,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上.基因b使雄配子致死.请回答:若后代全为雄株, 某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上.基因b使雄配子致死.请回答:(1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为 . 某种雌雄异体的植物有宽叶和狭叶两种类型.宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上.基因b使雄配子致死.请回答(1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为( 八年级生物题,我实在看不懂,帮忙看一下吧!谢谢啦!题目:某种雌雄异体的植物有宽叶和狭叶两种类型.宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上.基因b使雄配子致死.请 B和b均为于X染色体上 基因b使雄配子致死是什么意思? 女娄菜为雌雄异株的竹屋,雌株的性染色体为XX,雄株的性染色体为XY,在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变体,这一突变由隐性基因a控制,该基因位于X染色体上,并使含有该基因的雄配子致死. 42.若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果,则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体,但可以有雄性隐性性状个体的存在.雄配子?含X染色体的隐性基因?话说反了吧?而且配子有雌雄之分 高中生物遗传题【追加分】某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种.宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性b控制,B和b均位于X上.基因b使雄配子致死,则(1)后代全为宽叶雄柱,则亲本为(2)后代全 此种昆虫喜欢捕食的某种植物有某种植物有宽叶(显性B)和狭叶(隐性b)两种叶型,B、b均位于x染色体上,已知基因b为致死基因,为了探究基因b的致死类型,某生物兴趣小组以杂合的宽叶雌性与狭叶 若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体的个体.若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体的个体.这句话为什么不对?若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的 X染色体上显、隐性基因遗传的特点 血友病是不是X染色体上的隐性基因是不是 2006北京西城理综生物女娄菜为雌雄异体的植株,雌xx雄xy,存在一种金黄色植株的突变体,这一突变由隐性基因a控制,该基因位于x染色体上,并使含有该基因的雄配子死亡. 为什么子代中会只有雄 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A.显性基因位于常染色体  B.隐性基因位于常染色体上 C.显性基因位于X染色体  D.隐性基因位于X染色体上 X染色体上有雄配子致死基因b,但仍然会产生X-bY的个体为什么呢?配子致死哒,咋会有合子存活呢?貌似这个问题问得也不高明,呵呵,知道的朋友帮个忙哈,我在这里谢谢你了! 致死性X染色体连锁隐性遗传病,这里的致死性是指什么,是不是说隐性纯合子会死亡?