用稀释100倍的样品溶液得到的紫外最大吸收波长,与稀释成其他倍数的溶液的最大吸收波长不同,为什么?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 04:50:02

用稀释100倍的样品溶液得到的紫外最大吸收波长,与稀释成其他倍数的溶液的最大吸收波长不同,为什么?
用稀释100倍的样品溶液得到的紫外最大吸收波长,与稀释成其他倍数的溶液的最大吸收波长不同,为什么?

用稀释100倍的样品溶液得到的紫外最大吸收波长,与稀释成其他倍数的溶液的最大吸收波长不同,为什么?
可能稀释过了,值很小,受噪音影响很大.这种数据不能用.要看峰形.
类似这种情况下,核酸的OD280/260也会异常.

这是误差,正常情况不可能

这有两种可能:1看你的稀释倍数,因为朗伯-比尔定律本来就有均匀稀溶液的前提条件,看你的稀释有没有在它的线性范围内,如果超出了,就不遵循此定律了。2可能出现仪器误差,在你所得的波长值处上下调动下,看有没重现的可能。

用稀释100倍的样品溶液得到的紫外最大吸收波长,与稀释成其他倍数的溶液的最大吸收波长不同,为什么? 溶液稀释公式100ml的溶液用水稀释10倍到1000ml,怎么算 752紫外分光光度计测RNA浓度的T值怎么这么小,只有0.1的原因我们用752紫外分光光度计测RNA浓度,样品稀释1000倍,但是最后测出的T值为什么这么小,T只有0.1,就算是加墨水也不可能那么小吧, pH=5的氯化铵溶液稀释100倍,稀释后溶液的pH为 请问用紫外分光光度计测浓度,需要调零和调100吗,还是直接用标准溶液调到该溶液的浓度,然后再测待测样品? 关于平板计数法的计算问题?已知我有一个样品要做菌落,目前我要做两个稀释度,一个是10倍,一个是100倍.每个稀释度做两个培养皿,得到结果:是10倍稀释度分别有7个和8个菌落,而100倍的有3和2 溶液的倍比稀释怎么算 急求怎样把30%的溶液稀释100倍把30%的溶液稀释100倍,怎样弄?稀释后配成100ml的溶液 pH=1的HCL溶液加水稀释10倍后,溶液pH=?稀释100倍,pH=?稀释10的n次方倍后,pH=? 溶解样品或稀释样品溶液时,所加水的体积是否需要准确量度?为什么? 稀释后的蛋白质溶液静置,蛋白质有可能再沉淀吗?用生理盐水500倍稀释蛋白标准血清(70mg/ml),稀释后充分振荡,然后静置了两小时左右,这样蛋白质有可能会沉淀吗?因为取液做紫外分光测含量 ph=2的hcl溶液稀释1000倍,所得溶液的ph?ph=2的hcl溶液稀释100倍,所得溶液的ph? PH=3盐酸溶液用水稀释100倍后的PH=多少? 讲0.001mol/L的盐酸溶液稀释到原来的100倍,求稀释后溶液PH=? PH=3的硫酸稀释100倍后溶液的PH PH=12的氢氧化钠溶液稀释1000倍后溶液的PH ph=11的Ba(OH)2溶液稀释100倍,所得溶液ph 为什么稀释混合平板法比稀释涂布平板法接种样品,得到的结果更加准确 溶液稀释计算问题1ml的1mg/L的某溶液要稀释25倍,怎么稀释?