ISSR标记,总是扩增不出来,我做ISSR标记,下面是我提取基因组DNA的图片,我曾经用这些模板扩出来比较好的条带来,可是等我把所有样品的DNA全提取完成,再去做PCR的时候,就发现问题严重了.有时候

ISSR标记,总是扩增不出来,我做ISSR标记,下面是我提取基因组DNA的图片,我曾经用这些模板扩出来比较好的条带来,可是等我把所有样品的DNA全提取完成,再去做PCR的时候,就发现问题严重了.有时候 ISSR为什么扩增不出条带我现在做的是ISSR-PCR,体系都已经优化完成,曾经P出了较好的带,但是最近不知什么原因,好多时候都是白板无带,只有Marker很清晰.25ul反应体系中,加入模板DNA 1ul (5ng)ISSR引 关于ISSR引物我现在打算做ISSR扩增,我有100个样品,但是不知道该购买多少引物,以及该买哪些序列的引物,希望大家能帮帮忙给个意见,我的100个是我提的DNA样品，不是引物。我还没买引物，你的 ISSR标记,PCR产物电泳条带不清晰,怎么办 请问ISSR标记的引物是通用引物吗?本人要做披碱草属方面的ISSR标记,发我一些引物信息. 我是做ISSR分子标记的popgene居群遗传多样性分析,第一步就总是出现问题,不知道该怎么弄,急出现的提示如下“Can not has 0 in isozymes data file.The minimum data walue is 1 and'.'is used to indocate the missing value issr怎么做 issr分子标记dna浓度要求多少 一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮? pcr扩增没有条带我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题.将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻 植物DNA分子 ISSR标记的做法烟草幼苗里面DNA分子 ISSR标记的做法 PCR扩增不出来条带的原因? RAPD与ISSR区别这两种分子标记有什么区别啊?我怎么觉得是一样的呢? 为什么基因链接好做完转化之后长出来的菌落做PCR验证没有结果呢,扩增不出来? 怎么用ISS做指向 PCR不能扩增出目的条带,用的是文献中提供的引物总是扩增不出来,目的片段279bp,我用的条件是94℃,5min；94℃,30s,50℃,30s,72℃,45s,30个循环；72℃,5min.其中退火温度有试过56℃,58℃,都不行,只有引 数学题怎么能看出要不要做辅助线 一个类型的题我总是做不出来 请问高手：我做雅思听力时候,名词单复数总是听不出来,急死我了,求指点哈!