双亲正常却生出一个染色体组成为44+XXY的患有红绿色盲的孩子,责双亲的配子出现异常的胚子及发生的时期是

双亲正常却生出一个染色体组成为44+XXY的患有红绿色盲的孩子,责双亲的配子出现异常的胚子及发生的时期是 一个正常的女生,她的体细胞中染色体的组成为（ ）A.46条+XX B.44条+XXC.22条+XX D.XX 表现型正常的双亲生有一正常的孩子体细胞的染色体组成是XXY这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性 答案是最可能发生在母方减二时期 为什不能是减一时期! 正常男子的一个精子中,染色体的组成可以表示为A.22+XY B.22+XX C.22+XY或22+XX D.22+XX和22+XY 正常成年男子的一个精子中,染色体的组成可以表示为A.22+XY B.22+XX C.22+X或22+Y D.都不对 体细胞染色体组成正常的女孩子细胞染色体组成是A22+X B44+XX C44+X 高中遗传题一对正常夫妇生出了一个患病的女儿和一个正常的男孩,这个正常的男孩和另一正常女人生出了一个正常男孩,正常女人的母亲患病,已知此病为常染色体显性遗传,求正常男孩和正常 先天性聋哑是一种常染色体遗传病,双亲表现型正常生了一个患该病的孩子,若再生一个正常的孩子,该孩子时携带者的可能性为多少（我知道答案是2/3,急 女性的染色体组成我们试卷上有这样一道题目：一个正常的女性,她的体细胞中染色体的组成是：（）A、44条+XY B、44条+XX C、23对+XY D、22对+XX为什么老师给我们的答案是B而不是D?我不太 我有三次习惯性流产,染色体检查是46,XX,t（5；6）（p13q15),是怎么个变异?还能生宝宝吗?能生出正常 为什么双亲正常女儿患病是常染色体隐性遗传书上说在确定为隐性遗传的情况下,双亲正常女儿患病,则为常染色体隐性遗传,为什么?比如说双亲基因型为Aa,Aa那么后代的aa就一定是女儿吗?为什 100分,一常染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病,如果两个正常的双亲生了一个患此症的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率为多少如果这个正常儿子与一正常女人结婚, 一对表现型正常的夫妇,他们的双亲也正常,但男方有一个患白化病的妹妹,女方有一个患白化病的弟弟,这对夫妇生出白化病孩子的概率是多少?九分之一,为什么啊, （选择）正常女性卵细胞染色体组成?（题干如上）A.44+XX B.22+X C.22+Y D.X加号前的数字代表什么？ 生物—分离定律一对表型正常的夫妇,他(她)们的双亲也正常,但男方有一个白化的妹妹,女方有个一白化的哥哥,这对夫妇生出白化病的孩子的概率是多少? .正常男性精子的染色体组成可以表示为 伴性遗传,体细胞染色体组成是XXY?.表现型正常的双亲有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离,此现象最可能发生在母方减数 染色体,急,急,染色体检查结果为46.xx.15pstk+是什么意思?有过两次不良孕史,胎儿都是五个月发现四肢短肢畸形,足内翻,是不是因为这个不正常影响的?以后有可能生出正常的孩子吗?