根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢?

根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? RT-PCR根据什么序列设计引物是根据cDNA序列设计引物吗?要不要加上3‘UTR的序列? rt pcr的引物设计 PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计 试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点这是老师给的考试题库，题目就是这个了。 如何查找白色念珠菌SOD2基因的碱基序列,我想根据它的序列来设计PCR引物的, 做RT-PCR设计引物时,找引物序列有哪些好方法? 根据GenBank中p53基因的部分序列),设计引物,确定RT-PCR的参数,检测 p53基因在血细胞中的表达情况.根据GenBank中p53基因的部分序列（GenBank登录号:AF136270.1）,设计引物,确定RT-PCR的参数,检测 p53基因 PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA RT-PCR的引物如何设计?本人刚接触RT-PCR,需要从其它几个物种基因的保守序列中,设计出另一个物种这个基因RT-PCR引物,但是实在是一头雾水, 序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的 原理是什么 如何设计巢氏PCR的第一对引物 请从网上搜索大鼠3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH)的基因组DNA和mRNA序列并设计一对跨外显子的RT-PCR引物（基因组DNA无扩增） 一窍不通, scleraxis的基因序列 设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列 做PCR设计引物用 测mRNA PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?就是说引物序列与目标基因是否有交叉?如果引物是和其始、终止序列互补设计，而不是与目标基因的 primer5.0引物设计所用序列为什么是mRNA?做qRT-PCR时设计引物是直接将NCBI的mRNA区域中CDS区序列拷贝到primer5.0里面,可是做qRT-PCR前不是有一步是将RNA逆转录成cDNA吗?那以mRNA设计引物不是反了吗?我 想请教一个PCR基本问题.PCR时,目标基因的核苷酸序列是未知的,那我们设计引物是根据其近缘种的基因设计PCR时,目标基因的核苷酸序列是未知的,那我们设计引物是根据其近缘种的基因设计吗? PCR的引物怎样设计,