做DNA PCR扩增,最终结果只有阳性对照有条带出来,其它样本都没有出结果,是因为DNA发生了什么变化吗?开始第一次是有阳性条带跟两条样本条带做出来了。

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/04/29 14:15:06

做DNA PCR扩增,最终结果只有阳性对照有条带出来,其它样本都没有出结果,是因为DNA发生了什么变化吗?开始第一次是有阳性条带跟两条样本条带做出来了。
做DNA PCR扩增,最终结果只有阳性对照有条带出来,其它样本都没有出结果,是因为DNA发生了什么变化吗?
开始第一次是有阳性条带跟两条样本条带做出来了。

做DNA PCR扩增,最终结果只有阳性对照有条带出来,其它样本都没有出结果,是因为DNA发生了什么变化吗?开始第一次是有阳性条带跟两条样本条带做出来了。
这说明你的操作没有问题,只是你的样本确实是阴性的.至于你的样本为什么是阴性,要看你的阳性对照到底是哪里改变了.

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If you included positive and negative controls, and if your positive is positive and negative is negative, then whatever the results you obtained is true. The possible reason why your samples become negative is as followed:
1. you have DNase contamination with your samples, degradating your samples DNA.
2. You did not included enough template DNA in your second test.
3. check whether you included right primers and whether you included enough.
Good luck!

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第一次和第二次有什么操作不同？

对二楼的Chinglish拜服~~

做DNA PCR扩增,最终结果只有阳性对照有条带出来,其它样本都没有出结果,是因为DNA发生了什么变化吗?开始第一次是有阳性条带跟两条样本条带做出来了。做分子实验（跑胶,跑马铃薯DNA,PCR扩增）对身体有危害吗? 巢式PCR,阴性对照出现非特异性扩增问题第一泳道：第一轮扩增的阳性对照、第二泳道：阴性对照第三泳道：marker、第四、五泳道：第二轮扩增的阳性对照第六泳道：用第一轮扩增的阴性对做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果 PCR扩增适合什么DNA分子复制利用pcr技术扩增dna需要什么 PCR可以扩增DNA.那可以扩增染色质吗 PCR扩增后的目的基因如何提取分离?对阳性克隆中的目的基因又如何提取分离? PCR扩增DNA片段为什么第三次才会出现引物对的配对一段DNA序列为：acgttgatgcaggtg.cgtgcagaacaggct,可用于PCR扩增的引物对是： PCR与DNA分子克隆我不是很明白,为什么有了PCR技术还要用大肠杆菌做DNA扩增?直接跑PCR不是更快吗? 我在医院做了个荧光定量pcr检测,检查的是妇科,检查结果写的是“荧光定量pcr检测衣原体dna,ct值no ct,结果阴性；荧光定量pcr检测支原体dna,ct值25.18,结果阳性”请问这个检查表示什么意思?我用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗为什么用srap引物跑PCR只有一条带我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体的为什么用srap引物跑PCR只有一条带?我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体人乳头状瘤病毒（HPV）核酸扩增（PCR)检测.检测结果阳性,CT值21这代表什么?如何治疗? 关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30 CTAB提取植物病原真菌（白粉病菌）的DNA做PCR扩增的退火时间应该是多少我试过37摄氏度但电泳后结果却是光板为什么呢是退火时间不对吗