人类外周血淋巴细胞培养为什么选择培养在72H时收集细胞(一)培养液配制(在超静工作台内无菌操作);每个培养瓶(容积30ml)中加入5ml培养液,其中含:RPMI1640 4ml灭活小牛血清 1mlPHA 2.5mg

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 07:46:35

人类外周血淋巴细胞培养为什么选择培养在72H时收集细胞(一)培养液配制(在超静工作台内无菌操作);每个培养瓶(容积30ml)中加入5ml培养液,其中含:RPMI1640 4ml灭活小牛血清 1mlPHA 2.5mg
人类外周血淋巴细胞培养为什么选择培养在72H时收集细胞
(一)培养液配制(在超静工作台内无菌操作);
每个培养瓶(容积30ml)中加入5ml培养液,其中含:
RPMI1640 4ml
灭活小牛血清 1ml
PHA 2.5mg
青霉素 500U
链霉素 500ug
依次将上述试剂加入培养瓶中,反复吹打使其混合均匀,用5%NaHCO3调节培养基的pH值至7.2-7.4.
(二)血样本的采集:先以碘酒和75%乙醇消毒皮肤.用2ml灭菌注射器吸取约0.2ml肝素,作静脉穿刺,抽取外周静脉血1ml.转动针筒以混匀肝素
(三)接种:常规消毒后,立即将针头插入灭菌小瓶内,送入超净工作台 ,在火焰旁将血液滴入2~3个盛有5ml培养液的培养瓶内,每瓶0.0.3ml(6号针头45度倾斜,约20滴),盖上橡皮塞,轻轻摇动以混匀.贴好标签,将培养瓶放在37℃恒温箱内静置培养 72h .

人类外周血淋巴细胞培养为什么选择培养在72H时收集细胞(一)培养液配制(在超静工作台内无菌操作);每个培养瓶(容积30ml)中加入5ml培养液,其中含:RPMI1640 4ml灭活小牛血清 1mlPHA 2.5mg
72小时是细胞分裂最旺盛的时间,这时候终止分裂,得到 的分裂相是最多的.

通常情况下哺乳动物外周血中是没有分裂细胞的,只有在异常情况下才能发现。外周血中的小淋巴细胞几乎都处于G1期或G0期的非增殖状态。体外培养时经一定剂量的植物血凝素(PHA)刺激,T淋巴细胞可转变为淋巴母细胞,重新进入增殖周期,进行有丝分裂。外周血中的淋巴细胞经过68-72小时(三个周期)的短期培养,即可产生大量的增殖期细胞群。用秋水仙素(细胞分裂阻断剂)积累分裂相,可使处在分裂期的淋巴细胞停留在分裂...

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通常情况下哺乳动物外周血中是没有分裂细胞的,只有在异常情况下才能发现。外周血中的小淋巴细胞几乎都处于G1期或G0期的非增殖状态。体外培养时经一定剂量的植物血凝素(PHA)刺激,T淋巴细胞可转变为淋巴母细胞,重新进入增殖周期,进行有丝分裂。外周血中的淋巴细胞经过68-72小时(三个周期)的短期培养,即可产生大量的增殖期细胞群。用秋水仙素(细胞分裂阻断剂)积累分裂相,可使处在分裂期的淋巴细胞停留在分裂中期或早中期,从而获得足够的可供分析的中期分裂相。

收起

人类外周血淋巴细胞培养为什么选择培养在72H时收集细胞(一)培养液配制(在超静工作台内无菌操作);每个培养瓶(容积30ml)中加入5ml培养液,其中含:RPMI1640 4ml灭活小牛血清 1mlPHA 2.5mg 为什么细胞培养需要在CO2培养箱中 在动物细胞培养中进行完成原代培养后为什么要进行传代培养? 淋巴细胞培养的意义 植物细胞培养为什么不需要二氧化碳培养箱 植物细胞培养有悬浮培养吗?为什么 细胞培养为什么要放在二氧化碳培养箱中培养?如果将细胞放在普通的培养箱中培养会怎样? “淋巴细胞培养 干扰素测定A 为什么细胞培养培养箱CO2浓度控制0.5% 为什么大多数细胞培养需要用二氧化碳培养箱 胚胎工程中,为什么要把卵子放在CO2培养箱环境中?是卵母细胞培养吗 在胚胎干细胞的培养中加入β-巯基乙醇的作用但是为什么在普通的细胞培养中不用添加呢?是不是只有干细胞培养才要加啊? “淋巴细胞培养+干扰素测定A+B”是什么意思? 淋巴细胞培养+干扰素测定A+B是什么意思 淋巴细胞培养+干扰素测定A+B是什么意思 动物细胞培养为什么要进行原代培养直接将细胞悬液分瓶培养不好吗 为什么植物细胞培养时进行悬浮培养,培养动物细胞时不行 混合淋巴细胞培养+干扰素检测A+B目前诊断A:0 B:4 是结核吗,结核杆菌抗体实验室阴性,痰培养都是阴性