质粒提取和电泳相关这几天,我将pET-2双酶切后电泳,总是没有条带,而即使直接将pET-2质粒放上去电泳,条带也很微弱.质粒我是和目的基因PrGVORF37 一起提的,37没有问题,跑出来是正常的,但是就pET-

质粒提取和电泳相关这几天,我将pET-2双酶切后电泳,总是没有条带,而即使直接将pET-2质粒放上去电泳,条带也很微弱.质粒我是和目的基因PrGVORF37 一起提的,37没有问题,跑出来是正常的,但是就pET- 提取质粒酶切后,双酶切和单酶切电泳条带一样,是怎么回事啊? 质粒提取后不干燥能电泳检测吗? 为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? 刚活化后 提取的质粒（小量试剂盒提取法） 电泳图为什么会出现2、3条带?这是中间载体的质粒,马上要酶切 之后链接,之前是因为没有链接成功,所以怀疑是不是提取的质粒有问题,以前没怎么 碱裂解法提取质粒后 电泳拖尾严重,是什么原因?提取质粒时 有用RNase处理 分析碱裂解法提取的质粒DNA电泳图,M：Puc19质粒作为Marker,泳道1、2、3、4都跑出两条带分别是什么?哪一条带是双螺旋DNA?另一条是什么变性超螺旋质粒还是开环DNA? 质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测 质粒DNA的提取：电泳图.帮我分析一下.我组是最亮的两条带 质粒DNA提取以后需过多久就可以进行电泳 质粒DNA提取和细胞基因组DNA提取的异同 pGex-4t-1、pGex-4t-2、pGex-4t-3和PET-32a的质粒图谱 质粒DNA提取及电泳分析实验结果图的分析,希望各位大侠尽力帮忙哦最右边第七组的是Marker,帮我分析一下第4组和第五组的情况,请从1.质粒DNA量,2.质粒DNA质量（包括纯度和分子量）分析一下·· 质粒DNA的提取：电泳图.帮我分析一下.我组是最亮的两条带如图 酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么? 为什么蓝白斑提取出的质粒做琼脂糖电泳白斑跑得快?第一个为蓝斑,以后全是白斑所提质粒 碱裂解法提取质粒DNA的电泳图谱,为何我的只有两条带?分别都是什么?1.我的Marker 选的100bp 是不是不合适?2.这两条带是线性和开环构型DNA?这两条带哪个是线性哪个开环构型DNA?超螺旋的为什么 碱裂解法提出的质粒DNA电泳图有两条带,跑的慢的那个是什么?1、3是正常提取的质粒DNA,2、4是我处理过的DNA,跟对照比有了变化,不知道怎么分析是大肠杆菌的质粒