化学有机物那块怎么学啊?求帮助

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如何学习有机化学
对于具有一定化学基础但还没有系统地学习过有机化学的学生来说,对有机化学的学习普遍有一种畏难情绪,这主要是由以下两个方面的原因造成的.
首先,这是由有机化学课程自身的特点所导致的.从课程的完整性来看,有机化学不像数学那样有很强的规律性,也不像物理那样有完整的系统性.一个有机化合物在不同的条件下可以发生不同的变化,即使在同一条件下也会有不同的变化同时发生,不同类型的有机化合物在一定的条件下又可以发生同类的化学变化.这使有机化学的主要内容——化学反应显得错综复杂,难于“理清”,不易“学透”,常常是在解答有机化学题目时顾此失彼,不知所措.甚至有时把题目作对了,却不知其然；而把题目做错了,又不知其所以然.从研究对象来看,有机化学所涉及的有机化合物种类繁多,数量庞大,性能千差万别.有机化学发展到目前,仍然是一门以实验为主,理论与实验相结合的学科,对各类有机化合物的研究并不像经典力学那样尽善尽美,时常给学习者造成“繁杂”、“模糊”的感觉.
其次,学生对有机化学的学习还没有真正掌握其要领.一方面是学生在学习各类有机化合物的性质时,对其典型化合物的结构与性质的对应关系没有掌握好；另一方面是学生没有建立起适应有机化学课程特点的学习方法.在四年制普通高等学校里,有机化学是大学二年级相关专业的课程,对于学习有机化学的初学者来说,能够顺利地入门,尽快地适应有机化学课程的特点是非常重要的.一般情况下,若想在较短的时间内掌握好有机化学这门课程的主要内容,是要下一番功夫的.有机化学课程内容繁杂,学习有机化学不但要记忆很多的知识点（比如：定义、概念、原理、规则、规律、结构特征、基本性质、分析鉴别方法、制备方法、重要的反应条件等）,还需要学习者具有较好的形象思维能力和较强的逻辑推理能力.当然具备一定学前基础是不可缺少的.例如,在基础化学（或普通化学）和无机化学中学过的：价键理论、共价键的形成、共价键的属性、碳原子的价电子轨道杂化、电负性的概念、酸碱理论、化学反应的活化能、过渡态、基元反应、反应速率、化学平衡等等.
要学好有机化学,首先必须要掌握好基本概念和原理,记住定义和规则,其次要抓住结构与性质的对应关系,这是学好有机化学的基础和先决条件.而建立一个好的学习方法,是学好有机化学的前提和保障.按有机化学的特点和课程教学过程以及该过程中各环节之间的相互关系和作用,提出以下几点供参考.
首先你要清楚,有机化合物最重要的元素就是碳,碳原子的核外电子和构型决定了它能形成四根共价键,分子中只有C跟H的化合物就是最简单的有机物烃类,而C跟C之间能以单键、双键或三键相连接,如果只有单键,则称为烷烃,存在双键则称为烯烃,三键则为炔烃.如果碳链构成了封闭的环状结构,则称为环烃.
特殊的一类物质叫芳香族化合物,它的官能团是苯环,苯就是由六个碳原子构成环状且交替存在双键的环烃,可以把苯环视为存在三根双键的环烃.
烃类的H原子容易被其他基团取代,如卤素原子Cl,Br、如羟基-OH,被取代后相应的得到卤代烷RX,醇ROH两种物质.其中R表示去掉一个H之后剩下的烃基,X代表卤原子,-OH则为羟(qiang三声)基,它就是醇类化合物的的官能团.你看【羟】字,它由氢的一部分和氧的一部分组成,读音也取氢的声母和氧的韵母,有趣吧.
醇ROH中的-OH又容易被氧化,【注意,在有机化学中,去氢加氧则为氧化,去氧加氢则为还原,这个与无机化学中是有区别的】,醇被氧化则得到醛或酮,醛和酮都含有碳氧双键C=O,称为羰(tang 一声)基,【羰】字也是取碳氧各一半.C=O在链两端的为醛,在链中则为酮.
C=O在链端的醛又容易被氧化得到羧酸RCOOH,-COOH为羧酸类化合物的官能团,称为羧(suo 一声)基.他实际上是羰基与羟基的复合基团,即O=C-OH
羧酸与醇类发生分子间脱水,得到酯类RCOOR',脱水规则是酸脱羟基醇托氢.
高中有机化学讲到的有机物大致就是以上几类了.你要记住的是官能团的不同决定了物理、化学性质的不同.
烷烃为饱和烃,通式为CnH2n+2,易发生取代反应
烯烃,含C=C双键,通式为CnH2n,易发生加成反应
炔烃,含三键,通式CnH2n-2,易加成
醇,含-OH,通式为CnH2n+1OH,弱酸性,能与碱金属反应,易被氧化得醛或酮,易发生消去反应得烯,与酸能脱水形成酯类
醛,含-CHO,通式为CnH2nO能发生银镜反应,易被氧化得到羧酸
羧酸,酸性有机物,通式为CnH2nO2能与金属反应,能与碱反应,能与醇脱水成酯.