引物发夹结构我用的是文章里面的引物,与NCBI里面的序列比对,符合度100%,279bp大小,但是就是扩增不出来目的片段,只有引物二聚体,现在我想比对下,看看我用的引物是不是有严重的发夹结构,请

引物发夹结构我用的是文章里面的引物,与NCBI里面的序列比对,符合度100%,279bp大小,但是就是扩增不出来目的片段,只有引物二聚体,现在我想比对下,看看我用的引物是不是有严重的发夹结构,请 PCR模板为基因组DNA,一引物两侧有30bp反向互补序列,如何调整PCR程序?引物两侧指的是模板上是序列，不是引物本身。模板退火时会不会形成发夹结构？我用两步法试了一下，还是P不出来。我 PCR扩增的正反向引物的长度必须一致吗?在别人的文章里看到两对引物正好是我所需要的,但长度不同,正向引物20个碱基,反向引物是19个,这样的引物可以用吗?对实验有什么影响吗? pcr引物扩增出来的长度和实际产物长度不一样,但相差很少,怀疑是引物本身可能有发夹结构,有这个可能么?这样的结果可信么?谢谢!请看一下我的附图，第三条marker是300bp 引物是怎么合成的?我刚接触到引物,想请问一下,引物是怎么合成的呢? 请问ISSR标记的引物是通用引物吗?本人要做披碱草属方面的ISSR标记,发我一些引物信息. pcr与引物的关系 上游引物用英文怎么说引物-R引物-F哪个是上游的哪个是下游的啊? pp5引物设计用PRIMER自动搜索设计的多对引物中,能不能用一对引物的上游与另一对引物的下游配对 我最近想设计茎环结构的引物克隆MicroRNA,但不知我发给引物公司的单链引物,在我试验时是自动形成茎环结构,还是要在引物合成后进行相关的处理才会形成茎环.此引物是做miRNA逆转录用的， 我之前是自己设计的引物,可是没有扩增出来片段,最后就选择用文献中的引物. 引物设计,做PCR是,引物设计公司让我们给出引物的基因号,大致应该是以NM开头的,我不知道这个NM是不是唯一的呢?我该怎么能知道我给出的NM就是引物设计公司要求的那个呢?怎么能知道用这个N 引物是如何合成的? 引物是如何扩增形成引物二聚体的? 请问细菌16SRDNA 测序,测出来的序列里面找不到引物,序列还可靠吗?我做了细菌16SRDNA 测序,但是测序后拼接引物后找不到引物,测出来的序列是对的吗 lncRNA逆转录的引物如何设计啊?是用随即引物吗? 上下游引物 我有一个单链dna目的片段 与这个目的片段结合的是哪种引物?与互补链结合的是? 引物的作用是什么,引物是什么