生物题123女患血友病,其父和儿子均是血友病为什么

生物题123女患血友病,其父和儿子均是血友病为什么 血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大. 血友病女患者在基因治疗后痊愈,血友病会传给他儿子吗? 一道有关遗传的生物题某男子的父亲患血友病,而他本人凝血时间正常.他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚时.一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是多少如果女的基因型是XBX-呢 关于血友病……（一道高中生物题）科学家通过基因疗法成功地把一位女性血友病患者的造血干细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常.此女性婚后所生儿子的表现型为（全部患血友病）为什 生物 表现性正常的夫妇的儿子既患血友病又换苯丙酮尿那么再生一个女儿表现型正常的概率 关于伴性遗传的题如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为( )A.儿子、女儿 夫妻表现型均正常,但丈夫的父亲和妻子的母亲都患血友病.这对夫妇生下的儿子得血友病的概率是（ ）夫妻表现型均正常,但丈夫的父亲和妻子的母亲都患血友病.这对夫妇生下的儿子得血友 10．一个没有血友病的男子与表型正常的女子结婚后,有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子.试解释此现象并说明他们三人的染色体组成和基因型. 一对夫妇,女方患白发病,其父亲患血友病,男方正常,其母亲患白发病,则他们所生子女的概率是?一对夫妇,女方患白发病,其父亲患血友病,男方正常,其母亲患白发病,则他们所生子女患病的概率 生物:血友病属于什么遗传? 血友病的遗传规律血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,分为血友病A和血友病B,分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异常所致.血友病甲有四种遗传方式：1.血友病甲患者与正常女 一、判断题1.两个基因在染色体离得越远,发生基因重组的频率越低.×2.自然界中有些生物的性别与环境密切相关.√3.如果一个男性为血友病患者,那么他的儿子将有一半是血友病.×4.X 连锁显性 一道有关于遗传病生物题父母没得血友病,生下的儿子有血友病,女儿没有.求致病基因是以下的谁遗传给他的?（ ）（A）祖父（B）祖母（C）外祖父（D）外祖母并说出原因!：（题目可能不全, 一对血液正常的夫妇,他们的父母也正常,但其第一个孩子出现了血友病,则以后所生子女中,儿子和女儿的血友病的发病率分别为（）A．100%、100%B．50%、50%C．50％、0D．0、50% 我的亲姐姐是血友病携带者,生的儿子是血友病患者,我要到哪里做什么样的检查才能知道自己是不是携带者?患者信息：女 24岁 具体的医院、检查项目、大概收费是多少呢? 一个白化病的女的有个血友病的老爸嫁一个老妈是白化病的男的 生出白化病儿子的机率是多少? 如果科学家通过转基因技术成功的将一女性血友病患者的造血干细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常.如果她与正常男性结婚,则婚后所生子女表现型：女儿————?儿子————?