BCA蛋白定量法BSA及样品用什么稀释?我测得是组织蛋白浓度.我用的是百泰生的裂解液，后续做western

BCA蛋白定量法BSA及样品用什么稀释?我测得是组织蛋白浓度.我用的是百泰生的裂解液，后续做western 我用BCA法测蛋白浓度,蛋白样品浓度不在标准曲线范围内,除了稀释,还能怎么办啊? BSA稀释用什么配制 western blot蛋白样品用什么稀释至一样的浓度,还有就是蛋白maker如何稀释至一样的体积? western blot总蛋白定量必要吗求教一个基础问题：因实验室暂无分光光度计或酶标仪,WB样品不定量行吗?定量完了总蛋白量少的样品加BSA补齐的话,内参和目的蛋白的量是不变的啊,或者各孔蛋白 质谱蛋白样品脱盐用什么柱子?蛋白样品已经用胰蛋白酶处理过 BSA蛋白含量一般是多少? 稀释分装重组细胞因子用的BSA（0.1%）用什么液体配制?PBS还是Hanks液?细胞因子的稀释要求用去离子水. 做蛋白质电泳试验时蛋白样品需要稀释吗 western blotting 中为什么要进行蛋白样品的定量? western blot中蛋白样品浓度怎样稀释?用PBS稀释吗?如果说每孔加入50ug,上样量25ul,那么是不是把蛋白稀释成2.4ug/ul,然后在加入6*loadingbuffer变成2.0ug/ul蛋白? BCA蛋白定量试剂盒现在都选择哪家的啊? 为什么紫外测定蛋白含量时以bsa为标准蛋白使用酶标仪测定蛋白含量,利用蛋白与g250反应物的吸光值测定蛋白含量,标准曲线为什么用bsa绘制? 用elisa做实验,高浓度蛋白到低浓度蛋白用什么稀释 考马斯亮蓝法（Bradford法）测蛋白含量考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问：我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是从组织或酵母培养中用有机 如何根据标准曲线计算样品蛋白含量?我是用试剂盒定量蛋白.我用试剂盒定量蛋白的,将样品OD值代入Y=AX+B中求出X,此时的X值为浓度值?还是质量（毫克）?样品我是用提取液提取的蛋白,2管,一管 BSA烧伤什么意思 我用20%BSA配制标准曲线溶液,怎么配?直接稀释还是每个稀释度都要测定呢?