作业帮为什么做细胞实验的PBS缓冲液不含钙离子和镁离子?在将培养皿中的细胞吹下之前,需要将培养液倒掉,然后用不含钙离子和镁离子的PBS洗,才能加Trypsin,为什么必须是不含金属离子的PBS?原理是什
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 03:47:28
为什么做细胞实验的PBS缓冲液不含钙离子和镁离子?在将培养皿中的细胞吹下之前,需要将培养液倒掉,然后用不含钙离子和镁离子的PBS洗,才能加Trypsin,为什么必须是不含金属离子的PBS?原理是什
为什么做细胞实验的PBS缓冲液不含钙离子和镁离子?
在将培养皿中的细胞吹下之前,需要将培养液倒掉,然后用不含钙离子和镁离子的PBS洗,才能加Trypsin,为什么必须是不含金属离子的PBS?原理是什么?而加了这两种离子的PBS是什么作用?
也就是说PBS都是不能加这两种离子的是吧？
麻烦还有个问题，三种细胞培养基IMDM、DMEM、1640有什么区别？
为什么做细胞实验的PBS缓冲液不含钙离子和镁离子?在将培养皿中的细胞吹下之前,需要将培养液倒掉,然后用不含钙离子和镁离子的PBS洗,才能加Trypsin,为什么必须是不含金属离子的PBS?原理是什
因为：PBS中加入了Na2HPO4和0.24g KH2PO4,他们能与钙离子和镁离子,金属离子结合生成沉淀,
附：
0.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法
称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中,用HCl调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸馏水定容至1L即可.在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌（至少20分钟）,保存存于室温或4℃冰箱中.
需要注意的是,通常所说的浓度0.01M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度,而非Na 离子或K 离子的浓度,Na 离子和K 离子只是用来调节渗透压的.如果是用于免疫组化的话,则需要在配置的时候分别加入100 u/ml青霉素和链霉素之后再调PH、定容、灭菌消毒.
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PBS缓冲液为什么要现配现用
细胞试验pbs缓冲液作用
关于PBS缓冲液的配制?
请问PBS缓冲液如何配?我现在需要做实验用到PBS液,但我不了解详细的各种试剂所需加入的确切的量,望哪位前辈告之,
pbs缓冲液加吐温20 的作用
PBS缓冲液的英文全称是什么?
PBS就是一般的磷酸缓冲液吗?
细菌样品要做扫描电镜,样品预处理中有用到PBS缓冲液洗涤,请问PBS就单纯的磷酸缓冲液就可以吗?pH是多少?
细胞在PBS缓冲液中可以存活多长时间?提取的白细胞没有加培养液直接用的PBS请问这种情况,细胞大概可以存活多久?
为什么细胞培养时用到的PBS经常不含有钙镁离子?
为什么细胞培养时用到的PBS经常不含有钙镁离子?
PBS缓冲液的配制请教各位PBS缓冲液这么配制?不甚感激
细胞培养中,PBS对细胞造成的伤害,以及PBS换成培养基或其他的缓冲液时细胞内发生的一系列变化?请回答详细一点,
pbs缓冲液混入培养基在胰酶消化后不小心用pbs吹洗细胞成单个悬浮液,然后没倒掉pbs就加入培养基培养,会产生严重后果吗?
PCR缓冲液 tris-HCl 中tris不是可以和Mg离子结合么,为什么还用这个缓冲液而不换一个呢?减少实验不确定性我的意思是PCR实验中还要加Mg离子,而tris却可以和Mg离子结合,这不是增多了实验的不确定
什么是PBS缓冲液
pbs缓冲液是什么味道