高效气象色谱、液相色谱进行成分含量测定或研究时,对照品前处理与供试品前处理的制备溶剂必须一样吗?例如:我对照用50%甲醇溶解处理;但供试品前处理却是用水处理的,直至上机分析时

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 05:48:08

高效气象色谱、液相色谱进行成分含量测定或研究时,对照品前处理与供试品前处理的制备溶剂必须一样吗?例如:我对照用50%甲醇溶解处理;但供试品前处理却是用水处理的,直至上机分析时
高效气象色谱、液相色谱进行成分含量测定或研究时,对照品前处理与供试品前处理的制备溶剂必须一样吗?
例如:我对照用50%甲醇溶解处理;但供试品前处理却是用水处理的,直至上机分析时还是水溶液.
1.这样上机检测会不会影响检测结果.
2.通常我平时做的分析,对照品和供试品液都是用的同一溶剂或相同浓度的某种混合溶剂.
3.在对照品与供试品的制备过程中,对于两者的前处理溶剂有没有什么特别的要求呢.

高效气象色谱、液相色谱进行成分含量测定或研究时,对照品前处理与供试品前处理的制备溶剂必须一样吗?例如:我对照用50%甲醇溶解处理;但供试品前处理却是用水处理的,直至上机分析时
1、对照品与供试品的前处理可以不一样,这样的实例在美国药典、欧洲药典和英国药典经常见到.
你所说的对照品是50%的溶剂,样品是水的溶剂,两种样品进入检测器测定的时候都是以流动相为溶剂进行测定(溶剂与溶质构成的样品溶液是混合物,溶剂在色谱系统中也要与溶质分离,这是产生溶剂峰的原因),因此两者的背景吸收相同,所不同的是两种溶剂的扩散系数不同,与流动相的混合热不同,会导致样品在色谱柱中的径向扩散和纵向扩散不同,50%的甲醇已经释放掉了混合热,由于流动相与样品溶剂混合产生的混合热很小,一般情况下由于温度变化产生的样品在色谱系统中扩散系数变化一般不会很大,如果对照品与样品峰的理论板数没有显著差异,不会影响检测结果;如果差异很大,测定结果是不能采用的.
2)对照品与样品采用相同的溶剂当然好,但有时无法实现,如测定用高分子材料制成的缓释制剂的在不同pH介质中的释放度、测定控释制剂的含量和含量均匀度等,你根本无法用相同的溶剂配出对照品溶液,因此3)处理对照品与样品的溶剂可以不同,只要在色谱系统的理论板数一致、保留时间一致、峰的对称度一致,未因溶剂的不同发生降解、分子型与离子型之间的转化、析晶等问题.

从严格来讲,当然要求一致了。尽管我们用不一样的溶剂处理得到的结果可能是没有太大差别,但,从GMP或FDA角度来说必须要求一致的。
比如配制样品和对照品前,我们要配制稀释液。这稀释液可能和流动相(做液相时)一致,也可能是我们按规定的要求配制,但必须保证二者用同一稀释液来配制,这样能最大限度避免溶剂效应。
如果可能,我们应该采用完全相同的方法,包括溶剂,包括的时间,温度,超声情况等等。...

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从严格来讲,当然要求一致了。尽管我们用不一样的溶剂处理得到的结果可能是没有太大差别,但,从GMP或FDA角度来说必须要求一致的。
比如配制样品和对照品前,我们要配制稀释液。这稀释液可能和流动相(做液相时)一致,也可能是我们按规定的要求配制,但必须保证二者用同一稀释液来配制,这样能最大限度避免溶剂效应。
如果可能,我们应该采用完全相同的方法,包括溶剂,包括的时间,温度,超声情况等等。
有一种做法和这个情况挺象的:
我们在做样品中杂质外标时,要在标准品中加入一定量的主峰物质,这样做出的外标结果更加科学,这个例子和你说的例子很象。

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高效气象色谱、液相色谱进行成分含量测定或研究时,对照品前处理与供试品前处理的制备溶剂必须一样吗?例如:我对照用50%甲醇溶解处理;但供试品前处理却是用水处理的,直至上机分析时 高效液相色谱柱管较短,而气象色谱柱管较长,为什么? 用高效液相色谱法做一个药品中某种成分含量的测定需要多长时间? 如何用高效液相色谱(HPLC)进行蛋白质的纯度检测及含量测定?或者测分子量? 高效液相色谱怎么分析分析色谱图和数据,计算含量,有色谱条件 如何用高效液相色谱法测定未知样品的含量 高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有哪些? 高效液相色谱法用于含量测定的原理是什么? 请问:双酚AF的高效液相色谱法含量测定波长是多少?柱温是多少? 如何建立高效液相色谱法测定含量的方法 高效液相色谱测定苯萘蒽的含量,苯的峰上显示4.491∕594642, 紫外-高效液相色谱法测定阿霉素含量线性关系如何? 你好~想问高效液相色谱法测定水样中的氟苯胺,氯苯胺和溴苯胺色谱分离条件的优化及含量测定,非常感谢~ 中药材或制剂高效液相色谱测定的注意事项有哪些 高效液相色谱法测定烟酸流动相是什么? 高效液相色谱法中的测定波长怎么确定? 如何用高效液相色谱法测定未知样品 如何用高效液相色谱的方法检测植物或中药提取物中的多糖成分?