有没有和我相同病的第22号染色体与22号相互易位我怀孕两次都停育,检查发现第22号染色体与22号相互易位,请问有人和我一样吗?这种情况能生健康的宝宝吗?急盼回复!

有没有和我相同病的第22号染色体与22号相互易位我怀孕两次都停育,检查发现第22号染色体与22号相互易位,请问有人和我一样吗?这种情况能生健康的宝宝吗?急盼回复! 染色体21号和22号有什么区别没有 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率是几? 某女患21三体综合症（在生殖细胞形成过程中第21号染色体没有分离）,与正常人结婚后可以生育其子女患该病的概率是? 下图为某遗传病图谱.该病为何种遗传方式?如果4号与有该病的男子结婚,则出现病孩的机率是（ ）A．常染色体隐性；1／2 B．常染色体隐性；1／3C．X染色体隐性；1／2 D．X染色体隐性；1／3 女22号染色体与22号染色体相互易位还能怀孕吗?不知有没有像我这种情况的,还能怀孕吗?几率有多大?生下的宝宝健康吗? 我丈夫的染色体有问题(y染色体等于22号染色体),精子的异常形态是46%,能否怀孕? 人体的染色体人的体细胞中有23对染色体,其中第1号～第22号是常染色体,第23条是性染色体,现在几经发现第13号,第18号,第21号染色体多一条的婴儿,都表现出严重的病症,据不完全调查,现在还未 请做过羊水穿刺染色体检查的朋友进来回答一下,染色体检查报告单上1-22对是有图案显示的,第23对染色体没有图形显示,下面写着是不是分XY和XX的,我的是写着XY,不知道是不是所有的报告都是 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后生育,其子女患该病的概率：A.0B.1/4C.1/2D.1（请给出解释, 人类21三体综合症现已知道,人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,一名女患者与正常男子结婚后可以生育,其子女患该病的概率为?请写下分析过程~ 13岁的女孩了有8号染色体多一条的病不知以后会有啥毛病我有个小孩有13岁了有8号染色体多一条的病,目前身高1450mm智力相对差一点其他没啥毛病 下图为一个遗传病系谱图,3号和4号为异卵双胞胎,对该病分析正确的是A 该遗传病属于常染色体上的显性遗传B 1号和2号基因型相同C 3号和4号基因型相同的概率是4/9D 3号和4号基因型相同的概率 婴儿有染色体病该怎么办我的女儿现在4个月了,刚检查出来有先天性心脏病,现在医生怀疑有染色体病,我也查看了相关染色体病的特征,我也有点怀疑是染色体病了 ,我现在该怎么办呢?能长大 同源染色体上有没有相同基因? 有没有跟我一样9号染色体臂间倒位的妈妈 单基因常染色体显性遗传是什么意思无需复制来的 我就想知道 注意后面没有 病 字 同源染色体上相同位置上的基因一定是等位基因吗?有没有可能是相同基因.二楼没有正面回答我的问题.