作业帮ELISA实验过程中,怎样才能减少实验误差?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/05 19:16:29
ELISA实验过程中,怎样才能减少实验误差?
ELISA实验过程中,怎样才能减少实验误差?
ELISA实验过程中,怎样才能减少实验误差?
误差是由很多细节造成的 减少误差的方法有很多 比如做实验时少说话,防止唾液掉进酶标条中；加入一抗二抗需要放入37°C,如果同时做多个板子,多个板子别罗一起；尽量少用排枪；加样时,由低浓度向高浓度加,这样减少跳孔的几率；勤换枪头.
还有细节,需要自己再发掘
个人经验：
一 移液器的使用，加样（抗体）等需要准确定量的试剂时不使用排枪，经验证明排枪很不准确，极易跳孔 不要图便宜买低档的tips 因为ELISA不但会放大被检测的目的蛋白，也会放大非特异结合的杂质蛋白
二 倍比稀释样品时，稀释倍数最好要小于10
三 所有的装跟ELISA相关试剂的容器，玻璃制品的要干烤过或者使用一次性的树脂容器...
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个人经验：
一 移液器的使用，加样（抗体）等需要准确定量的试剂时不使用排枪，经验证明排枪很不准确，极易跳孔 不要图便宜买低档的tips 因为ELISA不但会放大被检测的目的蛋白，也会放大非特异结合的杂质蛋白
二 倍比稀释样品时，稀释倍数最好要小于10
三 所有的装跟ELISA相关试剂的容器，玻璃制品的要干烤过或者使用一次性的树脂容器
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1.进行复孔实验，通过各孔颜色及吸光度的对比，减少实验误差，更好地反映实际情况；
2.制作标准曲线，根据样品所测得的吸光度与标准曲线进行对比，更好的进行样品的分析。但是如果样品所测得的吸光度高于标准曲线所有的吸光度，则标准曲线需要重制或者说，将所测的抗原或者抗体进行一定倍数的稀释后重做一次实验，保证所测得的吸光度在标准曲线范围内才有效。
我知道这两点，希望对你有帮助！...
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1.进行复孔实验，通过各孔颜色及吸光度的对比，减少实验误差，更好地反映实际情况；
2.制作标准曲线，根据样品所测得的吸光度与标准曲线进行对比，更好的进行样品的分析。但是如果样品所测得的吸光度高于标准曲线所有的吸光度，则标准曲线需要重制或者说，将所测的抗原或者抗体进行一定倍数的稀释后重做一次实验，保证所测得的吸光度在标准曲线范围内才有效。
我知道这两点，希望对你有帮助！
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