为什么我在测细菌的OD值时,没有最大吸收峰出现呢?我想做一个全扫描,我的培养基是无色的,样品是3ml菌液,参比用的3ml培养液,但感觉那样太浪费营养液了,于是对菌体进行了离心洗涤,然后用水

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 04:47:38

为什么我在测细菌的OD值时,没有最大吸收峰出现呢?我想做一个全扫描,我的培养基是无色的,样品是3ml菌液,参比用的3ml培养液,但感觉那样太浪费营养液了,于是对菌体进行了离心洗涤,然后用水
为什么我在测细菌的OD值时,没有最大吸收峰出现呢?我想做一个全扫描,
我的培养基是无色的,样品是3ml菌液,参比用的3ml培养液,但感觉那样太浪费营养液了,于是对菌体进行了离心洗涤,然后用水进行稀释,稀释10倍,选择水做参比,这样测也没有最大吸收峰,并且做出来的曲线跟基线没什么差别,是不是在洗涤的过程中把菌体也给洗掉了?现在很纠结,到底直接测OD600呢?还是自己找最适合的波长?因为刚开始生物实验,好多不懂,希望高人点拨,

为什么我在测细菌的OD值时,没有最大吸收峰出现呢?我想做一个全扫描,我的培养基是无色的,样品是3ml菌液,参比用的3ml培养液,但感觉那样太浪费营养液了,于是对菌体进行了离心洗涤,然后用水
直接测OD600!做了多年微生物酶听说过离心稀释测生长曲线的.最好是一次性做20支试管的液体培养基同时开始培养,每2小时取出一管测定OD600,这样不影响其他试管继续培养,12小时之间可以每4小时测定一次(这段时间是快速生长期测太频繁没什么意义),12~26最好每2小时测定一次(一般快速生长转入稳定期就在这个期间一定要检测,就是你所谓的最大吸收峰),26小时后可以每4小时测定一次(这时已经进入稳定期没什么好测得了),一般微生物生长曲线48小时就够了~有什么不明白的再问我吧

你可以算下离心力 看是否是这个问题

可能是细菌数目太少,建议延长培养时间再测!

实验室确定细菌生长密度和生长期,一般根据经验或麦氏比浊管推断细菌的浓度,但是麦氏比浊管遇到藤黄菌,或者短小、芽胞,就不容易判断。在遇到要求较高的实验,采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液,之后定量培养后的含菌培养液。为了保证正确操作,必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数,做出校正曲线。通常我们实验室采用的都是...

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实验室确定细菌生长密度和生长期,一般根据经验或麦氏比浊管推断细菌的浓度,但是麦氏比浊管遇到藤黄菌,或者短小、芽胞,就不容易判断。在遇到要求较高的实验,采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液,之后定量培养后的含菌培养液。为了保证正确操作,必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数,做出校正曲线。通常我们实验室采用的都是OD600,如果你的实验要求特别高,可以先用紫外跑一个最大吸收峰,确定最大吸收波长,然后再用此波长进行浓度测定,我想文献中不同的OD值也是这样来的。

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我也向请教个问题,测完od值后早呢么算平均数呢?有什么要求吗?

为什么我在测细菌的OD值时,没有最大吸收峰出现呢?我想做一个全扫描,我的培养基是无色的,样品是3ml菌液,参比用的3ml培养液,但感觉那样太浪费营养液了,于是对菌体进行了离心洗涤,然后用水 银在水中为什么会吸收水中的细菌 为什么在最大吸收波长处测化合物的含量 测OD值绘细菌生长曲线时OD值很小我摇了七瓶菌,每瓶50ml,分别在10,12,13,14.5,15.5,16.5,17.5小时测,测的OD值如下:0.035,0.064,0.08,0.105,0.182,0.135,后来我收菌后用MS培养基重悬,测的OD值为:0.098,0.135,0.174,0 细菌的OD值为什么一直在上升啊随着时间测定细菌的OD值一直在上升,都达到5了,怎么和生长曲线不符合啊 为什么水能洗走细菌?水中没有细菌的吗? 我今天用紫外可见分光光度计扫描细菌菌悬液,细菌最大吸光波长在紫外区,波长为202,这是怎么回事?细菌菌悬液是用纯净水稀释细菌而制备成的,在400~800可见光范围内没有出现最高峰.当在190~80 “将细菌接种到LB液体培养基中,在OD值达到0.1.0时,加入终浓度为180μg/mL的氯霉素,继续培养1h.细菌记数,用细胞悬浮TE将细菌浓度调到5×108CFU/mL”,这句话我理解不了,细菌接种到培养基后,OD值会 细菌吸收营养物质的方式 超级细菌为什么没有成形的细胞核 细菌为什么没有成形的细胞核 我要测Pg(牙龈卟啉单胞菌)的生长曲线,实验室没有比浊仪只有分光光度计可以测细菌相对浓度吗?OD值只能反应细菌的相对变化量,这对于后期生长曲线的绘制够用.但实验的第一步是要配置3 细菌为什么没有细胞核? 没有最大吸收波长怎么办?我在做一种物质的脱色,我通过氧化破坏里面掺杂的色素的共轭双键来脱色我想用透光率来衡量脱色效果但是我经过扫描,在可见光范围内找不到最大吸收波长,在紫外 亚甲基蓝的最大吸收波长?我要用亚甲基蓝做光催化实验,在测样品的吸光度的时候是不是应该用亚甲基蓝的最大吸收波长来测呢?是多少纳米啊?感谢大虾不吝赐教 细菌与动物细胞最大的区别是什么我知道真核和原核最大的区别是原核没有成形的细胞核.但是我们考试却考了细菌和动物细胞最大的区别,细菌有细胞壁动物细胞没有我觉得这就是最大的区 请问核酸为什么在260处有最大吸收? 细菌生长曲线的测定测定细菌在600nm处不同时间的OD值后,对OD值取对数做生长曲线,这时候OD值以10为底的对数部分出现负值,请问正常吗