(R)-苯丙胺 前面的R是什么?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 13:41:32

(R)-苯丙胺 前面的R是什么?
(R)-苯丙胺 前面的R是什么?

(R)-苯丙胺 前面的R是什么?
表示一种结构和R区别的为S
自己看吧
R-S系统具体命名法如下:当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时,分子是手性的.假设分子中四个取代基按CIP规则以a>b>c>d顺序排列,如果从中心碳原子到最小的基团d方向,观察到a→b→c是顺时针方向,则这个碳中心的构型被定义为R;否则就认定为S.如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象,也就容易理解了.以这个规则来观察前述的乳酸、丙氨酸、甘油醛,不难看出它们的绝对构型可认定如下:D型的甘油醛和乳酸为R构型,天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型.
除上述中心手性外,还有另一种不对称性因素称为轴手性(axial chirality).以联萘酚为例,它是有空间位阻的联芳基类化合物,其手性是由于连接两个芳基的C—C单键(C1-C1')的旋转受阻而产生的.只要其位阻足够大,就可能以两种形态存在,称为阻转异构体(atropisomer).这类结构可以看做是中心手性的延伸.沿着C1-C1'轴方向看,比较靠近观察者的碳中心C1上的两边的基闭在优先顺序中排在头两位:另—端C1’的两边基团排在第3位和第4位.应指出的是,从C-C轴哪一端观察结果都是一样的.如图所示,从C1-C1’轴方向或从C1’-C1轴方向来观察,按中心手性体系的相似规则来认定,得到一致的结论.
因此,在本例中14具有R构型.由于C—C轴的旋转受阻而产生的手性化合物有天然的也有人工合成的.
如前所述,和它们的镜像不能重合的分子称为手性分子.实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体.但如果分子中含一个以上手性中心,就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象.非对映体定义为具有相同的化学组成,但彼此不是实物和镜像的手性化合物.因此,如图1—7所示,对于2—氯—3—羟基丁烷而言,可以画出四个不同的结构:两对对映体化合物,四个非对映体化合物.
用R-S命名系统来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型,优点是比较可靠,已被广泛接受

代表一种基团,比如说甲基-CH3等等

代表 用R-S命名法命名得出的苯丙胺是R型的,具体的你可以参照《有机化学》的“立体化学”一张。讲得很详细。有的书编得很好,方法也独特。具体的命名,可以今后咱再讨论。。。