OD260/ OD280高于2.0的原因

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 22:59:34

OD260/ OD280高于2.0的原因
OD260/ OD280高于2.0的原因

OD260/ OD280高于2.0的原因
你测dna还是rna?
rna稍高于2.0点不要紧
首先样品要比较纯,很杂的样品去测没什么意义.其次读数最好在0.2到0.8,比较准,否则请调整浓度再测.最后,有人根据经验说>2.0时表明可能有异硫氰酸残存

OD260/ OD280高于2.0的原因 什么是OD230,OD260,OD280? 提取RNA后,用分光光度计测RNA纯度,OD260/OD280,OD260/OD230的范围分别是多少 提取RNA的OD260/OD280的值在什么范围内较好 为什么用OD260/OD280评定核酸纯度 紫外分光光度计里的OD280 OD260 OD254 OD190这几个波长在生物学里分别是测什么的像OD280/OD260和OD280/OD254这两个测蛋白和核酸有啥区别 生化,酵母菌RNA的提取与组分鉴定中,OD260/OD280的值几乎等于1,这是怎么回事啊? 用CTAB法提取老玉米叶DNA,OD260/OD280值正常,但OD260/OD230值总是小于2.0,最好的也不过1.8.试过沉淀后用乙醇多洗几遍,但是没什么效果.在用这些DNA做指纹图谱的时候总是有一些标记出不来.(能出来 trizol提取烟草组织100mg叶片总RNA,最终浓度大概多少?30ul溶解RNA.每次提的OD260/OD280较低, 天根细菌基因组DNA提取试剂盒来提取革兰氏阳性菌DNA,提出来后测OD260/OD280小于1.6,为什么?我用天根的细菌基因组DNA提取试剂盒来提取革兰氏阳性球菌DNA,提出来的DNA,大部分测OD260/OD280小于1.6,我 质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测 如何利用OD260:OD280比值鉴定蛋白纯度是否被核酸污染? 如何利用OD260:OD280比值鉴定蛋白纯度是否被核酸污染? 测得的总RNAOD260/OD280比值偏高是什么原因请教各位高手: 今天我用TRIzol提取组织的RNA,测得的RNAOD260值在0.11-0.15之间,而OD260/OD280比值最小也是2.5,有的达到4.5,请问是什么原因?是由于天气太热RNA 试剂盒提取DNA(2年前购置),OD260/OD280偏低,1.5左右,疑似蛋白干扰,是否盒子放置太久? 我最近提的总RNA可能发生降解,测得的OD260/OD280均在2.5以上,但是我用其做RT-PCR还是有条带的,我想问的是这样做出的结果是否可靠?RNA发生降解是否影响PCR的真实性? 人全血DNA的纯度(OD260/OD280)的值一般是多少?用的是富士的Quickgene 610-L试剂盒,血液样品都是-35度保存3年至2个月不等,血液用量为2ml,比值基本都在1.86~1.91之间,请问这样的结果如何? 很郁闷,我提取的RNA电泳图几乎全黑!请问是怎么回事? 我的电泳轨道是第12栏,就是两条全黑的右边全黑那条...我检测出的RNA OD260/OD280 为2.0332,浓度为1049.48.质量很不错啊,那为什么跑出来的电泳