平板菌落计数法中为什么融化的培养基要冷却至45度无

平板菌落计数法中为什么融化的培养基要冷却至45度无 平板菌落计数法中,为什么熔化后的培养基再冷却至45摄氏度左右才能倒平板 平板涂布菌落计数法和倾倒平面培养基菌落计数法的区别 微生物实验中如何才能减少平板菌落计数的误差? 为什么融化后培养基要冷却到50℃左右方可倒平板?过冷或过热行不行?为什么? 这种情况是不是应该报告菌落蔓延?这是平板计数琼脂培养基做的菌落培养,36℃,48小时. 用倒平板法和涂布计数法,其平板上长出的菌落有何不同?为什么要培养较长时间(48h)后观察结果? 要使平板菌落计数法准确,需要掌握那几个关键操作?为什么? 菌落总数的实验中平板为什么要倒置? 为什么菌落计数时应选取菌落数在30~300之间的平板 平板菌落如何计数 用划线法分离单菌落实验中,划线时刺破培养基会有什么后果?为什么不能刺破培养基?划线刺破培养基会使得平板上长不出东西来是吗？我弄的是E.coli 请问在菌落总数的测定中细菌菌落的形态,计数表面生长的还是培养基内部的呢?我们用的方法是加1ml稀释菌液,再培养基倾注平板.到观察时,培养基表面生长的容易看出是菌落,但是培养基内部 为什么溶化后的培养基要冷却至45℃左右才能倒平板? 为什么菌落计数时应选取菌落数在30~300之间的平板为什么平板菌落计数时应选取稀释培养后,菌落数在30~300之间的平板来计算? 稀释涂布平板法结果是在培养基表面有单个细胞形成单个的菌落.这句话为什么错、 6．一般1000mL熔化的固体培养基可以倒多少个90mm平板?涂平板计数时,为什么菌落分布不均匀?如何改进?望大虾们指点 ··亲们 没分了 啊·· 微生物显微镜直接计数法和平板菌落计数法的忧缺点各是什么?