有机化学中烯烃的加成不是有 1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上 2.吸电子基团：乙烯基>氢有机化学中烯烃的加成不是有1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上2.吸电子基团：乙烯基>氢

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 12:48:34

有机化学中烯烃的加成不是有 1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上 2.吸电子基团：乙烯基>氢有机化学中烯烃的加成不是有1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上2.吸电子基团：乙烯基>氢
有机化学中烯烃的加成不是有 1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上 2.吸电子基团：乙烯基>氢
有机化学中烯烃的加成不是有
1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上
2.吸电子基团：乙烯基>氢
那么1,3丁二烯与溴化氢进行1,2加成的时候到底是生成什么产物?

有机化学中烯烃的加成不是有 1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上 2.吸电子基团：乙烯基>氢有机化学中烯烃的加成不是有1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上2.吸电子基团：乙烯基>氢
马氏规则是一种经验性总结规则,只能判断出“大部分的生成物”（90%~60%,不是十分准确）,并非适用于所有的加成反应.最著名的几种,比如在过酸催化下进行反马氏加成.而1,3丁二烯是一种共轭烯烃,对于共轭烯烃而言有两种不完全加成,分别是1,2加成和1,4加成.1,2加成生成物是3-溴-1-丁烯,1,4加成生成物是1-溴-2-丁烯.
同时强调一点,1,3丁二烯的加成主要问题在于是1,2还是1,4,并非其本身是否对称烯烃.例如著名的Diels-Alder反应,用1,3丁二烯和乙烯反应生成环戊烯,就是1,4共轭加成.（详见前线轨道理论）,再比如Michael加成.

马氏规则只适用于不对称烯烃的加成反应，对于1，3—丁二烯这种对称的烯烃应该有两种加成产物，主要应该是3—溴—1—丁烯

马氏规则基于亲电加成中碳正离子稳定性强弱，稳定性强含量高
CH2=CHCH=CH2+ H+ ----> CH3-C*H-CH=CH2 + C*H2-CH2CH=CH2
*：+ 显然第一种更稳定，所以得到的CH3CHBrCH=CH2更多那那个乙烯基是一个吸电子基团到底是用来干吗的呀？？？可以判断某些物质酸性大小...

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马氏规则基于亲电加成中碳正离子稳定性强弱，稳定性强含量高
CH2=CHCH=CH2+ H+ ----> CH3-C*H-CH=CH2 + C*H2-CH2CH=CH2
*：+ 显然第一种更稳定，所以得到的CH3CHBrCH=CH2更多

收起

3-溴-1-丁烯

有机化学中烯烃的加成不是有 1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上 2.吸电子基团：乙烯基>氢有机化学中烯烃的加成不是有1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上2.吸电子基团：乙烯基>氢 书上说烯烃与次卤酸加成符合马氏规则,可是反应中并没有氢的加成,如何说它符合马氏规则?请举例说明. 【化学】当烯烃双键碳原子都不连有氢原子时亲电加成是否有选择性马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 (或叁键)取代基较少 (或含氢较多)的碳原子 当卤代氢与烯烃加成,烯烃中cc双键有一个c上H被卤原子取代时,此时不能用马氏规则去加成吗?怎样用诱导效应解释 不对稀烯烃的加成,产物一点符合马氏规则吗 有机化学中烯烃可以哪些常见试剂发生亲电加成,在什么情况下遵循反马氏规则? 请问有机化学上面的烯烃加成反应、氧化反应、马氏加成和那个有机化合物这类的规律?请问有机化学上面的烯烃的加成反应、氧化反应、马氏加成和那个有机化合物这类题的规律？看着都头 在稳定构象中辨别绝对构型R、S与顺反式?还有一个问题 马氏规则紧紧适应烯烃的亲电加成吗？ 烯烃与HBr的自由基加成为什么是反马氏规则我最近自学有机,书上这地方看不懂（人卫最新版的有机化学）,根据马氏规则,氢不是本来就该加在相对稳定的仲碳上的么?如果过氧化物的影响有反 求高手详细解释烯烃加成中的马氏规则.即用理论解释马氏规则. 有机化学马氏规则原因是什么 亲电子加成是什么原因 反马氏跪着又是什么 马氏规则加成 和反马氏规则加成 的判断如何判断反应时按照 马氏规则加成 还是反马氏规则加成 有机化学的“次序规则”中, 有机化学中,烯烃双键和XOH的反应,卤素原子加在含氢较少的碳原子上的原因是?在有机化学中,关于卤素的反应中,有一个烯烃双键上和XOH的加成,原因是什么?个人认为是在这个亲电加成反应中, 马氏规则判断卤化烃和烯烃加成时卤原子加在哪个碳上? 在一定条件下,不对称烯烃在与溴化氢发生加成反应时,产物一定符合马氏规则吗? 有机化学的反应机理,如何判别什么时候用马氏加成,什么用反马氏顺式加成 反式加成与马氏加成反马氏加成的关系 烯烃加成的立体化学规则什么时候产物是重叠式的,什么时候是对位交叉式的?