一个蛋白质经凝胶过滤分析其分子量为30000,经盐酸胍处理后得一个分子量为5000的蛋白,再经二巯基丙醇处理到两个片段,根据以上信息分析该蛋白的可能结构.得到两个片段，根据以上信息分析

一个蛋白质经凝胶过滤分析其分子量为30000,经盐酸胍处理后得一个分子量为5000的蛋白,再经二巯基丙醇处理到两个片段,根据以上信息分析该蛋白的可能结构.得到两个片段，根据以上信息分析 蛋白质用凝胶过滤法和SDS配体胶测定其分子量大小为何不同?那种更精确?某蛋白质用凝胶过滤法测定其表观分子量为90kd,用SDS配体胶测定其分子量为60kd,无论巯基存在与否,那种更精确? 分子量分别为25 89 90 85的蛋白质用凝胶过滤法分离时应选择什么型号凝胶?急用! 分离分子量大于20000的蛋白质用哪种凝胶 测定蛋白质分子量的技术体系有：a凝胶过滤层析 b SDS-PAGE c d免疫电泳e等电聚焦电泳 生命蛋白质是由若干种氨基酸经不同的方式组合而成.在实验中,为了分析某个生命蛋白质的分子组成,通常用质谱实验测定其分子量x (正整数),然后将分子量x分解为n个已知分子量a[i](i=1,.,n)氨 一个蛋白质分子量为100000,那么为它编码的一个基因dna的分子量是多少 如何确定天然蛋白质的分子量及各组成亚基的分子量?我知道用凝胶过滤法和SDS-聚丙乙酰胺凝胶电泳法可以测蛋白分子量，但题目的好像是要分类讨论蛋白质及其亚基的分子量测定。 凝胶过滤法除了分离蛋白质还有什么作用 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结果有所不同?是否所有的蛋白质都能用SDS-凝胶电泳法测定其分子量?为什么? 氨基酸平均分子量为128,由80个氨基酸构成的1条多肽的蛋白质,其分子量为? 某一个蛋白,SDS凝胶电泳表明其分子量位于16900于37100标准带之间,当用巯基乙醇和碘乙酸处理该蛋白后经SDS凝胶电泳分析仍得到一条带,但分子量接近标准带13370处,请推断此蛋白质的结构?为什 分离几种分子量30KD的蛋白质,应选用什么型号的葡聚糖凝胶 凝胶色谱法能否100%分离分子量大小不同的蛋白质 凝胶层析法为什么能测出蛋白质的分子量?原理是什么? 一个很难很难的生物题若组成蛋白质的氨基酸平均分子量是130,那么一个由4条肽链工280个氨基酸组成的蛋白质其分子量是多少? 蛋白分子量相差一倍,能有办法用凝胶过滤分离出来吗?我表达的一个蛋白为380个氨基酸,整个是融合蛋白,我用ExPASy Proteomics Server中蛋白中酶剪切位点预测,发现CNBr能切目的片段为数段.一个是150 蛋白质分子量为10kDa,其直径大约有多大?100kDa呢?