作业帮安捷伦7820A色谱仪色谱柱过载如何判断?我们使用的是安捷伦7820A色谱仪,工作站是EZChrom,我们的样品想用归一化定量,如何判断进样量是否过载呢?前伸或拖尾到底是什么样子不很清楚,想问问有
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 11:57:34
安捷伦7820A色谱仪色谱柱过载如何判断?我们使用的是安捷伦7820A色谱仪,工作站是EZChrom,我们的样品想用归一化定量,如何判断进样量是否过载呢?前伸或拖尾到底是什么样子不很清楚,想问问有
安捷伦7820A色谱仪色谱柱过载如何判断?
我们使用的是安捷伦7820A色谱仪,工作站是EZChrom,我们的样品想用归一化定量,如何判断进样量是否过载呢?前伸或拖尾到底是什么样子不很清楚,想问问有没有一个经验值,比如色谱峰面积超过多少就会过载,或者峰高超过多少是过载?看了很多的解释说是平头峰就是过载,但是工作站的Y轴是可以调整的,是不是平头也不好定论.希望知道的老师们能够指点一下.
安捷伦7820A色谱仪色谱柱过载如何判断?我们使用的是安捷伦7820A色谱仪,工作站是EZChrom,我们的样品想用归一化定量,如何判断进样量是否过载呢?前伸或拖尾到底是什么样子不很清楚,想问问有
峰型不好也不一定就是过载的.有些极性很强的物质会产生峰的前倾或是拖尾也是正常的.判断一上样品是否过载如果用最为科学的方法那就是做线性,做7个或是更多的点来判断,如果线性达到三个9以上基本就认为没 过载,如果说再加一个点线性下降的很厉害基本就说明是从这个点就是过载了.当然了如果你做出曲线来的话,就算你不用算出相关因子,也能从曲线上看出是从哪点开始逐渐过载的.从峰高来判断并不科学.比如说你做烷烃的话峰高可能非常的高但也不会过载,而你做频哪醇这样的极性物质,可能峰高比烷烃低了很多很多也会过载的.因为有一些物质多进样后,会加宽不加高的,这就不能用峰高来判断了.你可 进行这样的判断.当一上样品你进行归一化法,正常积分,能看见0.02%或0.01%这么小杂质的基本就可以判断 峰高不错,但如果你都能看以0.001%这么小的峰,基本就没必要.这样对于不同的物质你就能大体判断出你应该进什么样的峰高了.