我要测的是多酚的含量,要根据标准曲线所得的回归方程y=0.1288x-0.0038来计算其多酚含量,上诉y为吸光度,具体为:1ml样液稀释两百倍后根据福林酚法测得样液吸光度为0.688,将这个数带入回归方

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 04:36:56

我要测的是多酚的含量,要根据标准曲线所得的回归方程y=0.1288x-0.0038来计算其多酚含量,上诉y为吸光度,具体为:1ml样液稀释两百倍后根据福林酚法测得样液吸光度为0.688,将这个数带入回归方
我要测的是多酚的含量,要根据标准曲线所得的回归方程y=0.1288x-0.0038来计算其多酚含量,
上诉y为吸光度,具体为:1ml样液稀释两百倍后根据福林酚法测得样液吸光度为0.688,将这个数带入回归方程得到的是什么啊?接下来又怎么算出多酚含量

我要测的是多酚的含量,要根据标准曲线所得的回归方程y=0.1288x-0.0038来计算其多酚含量,上诉y为吸光度,具体为:1ml样液稀释两百倍后根据福林酚法测得样液吸光度为0.688,将这个数带入回归方
将y=0.688代入
y=0.1288x-0.0038
解得x=5.3121
5.3121×200=1062,42此值与回归方程的标准浓度(可能mL体积、也可能是mg/mL)相对应
如果知道原物质的质量,浸泡出多少溶液等等,就可以计算含量了.
由于问题可用数据较少,只能给出如上得结果了.

我要测的是多酚的含量,要根据标准曲线所得的回归方程y=0.1288x-0.0038来计算其多酚含量,上诉y为吸光度,具体为:1ml样液稀释两百倍后根据福林酚法测得样液吸光度为0.688,将这个数带入回归方 考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线?一、 标准曲线 一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项 如何根据测得的水样吸光度和标准曲线计算水样中苯酚的含量 用紫外分光光度法测延胡索中生物碱的含量,以延胡索乙素为标准品,要怎么做标准曲线,标准液怎么配 荧光测定的问题我用荧光分光光度计做测定,先做了一个芦丁标准曲线,后来测定蜂胶样品中黄酮含量,但结果是根据荧光强度所得的浓度远远大于样品本身浓度,这是怎么回事?是不是不在线性 测原花青素时,制作标准曲线的制备的作用是什么呢?怎么根据标准曲线计算原花青素的含量?初次自己设计实验,感觉挺困惑的,希望能得到大家的指导帮助, 测蛋白含量时,是否每次都要做标准曲线?每个人做的标准曲线不一样,是否会对其有影响? 我利用没食子酸标准曲线发测样品的酚含量,我怎样把吸光值变成酚含量?有什么公式吗? 我用相同的基质配置标准曲线,计算含量,为什么还要做基质效应? 【药学问题】为什么要做含量测定?比如说一个论文题目是:硝苯地平缓释片的体外释放度试验.我看论文文献往往是先做标准曲线,然后做含量测定,然后做药物溶出度实验.我就想问:为什么 水体中测定氮含量的标准曲线如何绘制 如何精确测定叶片叶绿素的含量标准曲线 Folin-酚试剂测定蛋白质的含量较双缩脲法灵敏100倍,为什么?为什么要先制作标准曲线 测DNA含量绘标准曲线时,怎么算DNA的浓度 用标准曲线法测药物含量的特点,应用及注意事项如题.急... 转氨酶活力测定的卡门氏单位的由来?为何设计的标准曲线要以卡门氏单位为横坐标,而不是以标准丙酮酸含量 紫外分光光度计怎么看结果我们要测水中二氧化硅的含量,用岛津的紫外分光光度计测的,但是测出来了,也不知道哪个是我们要的结果,即二氧化硅的含量,要做标准曲线,通过在标准曲线上查 请问氨氮的含量如何计算?在标准曲线上求含量