关于sds-pega电泳 样品处理小弟在做sds-pega电泳,不晓得蛋白怎么处理.该用什么溶解,配方是什么?加了溴酚蓝后蓝色是否明显?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 16:46:50

关于sds-pega电泳 样品处理小弟在做sds-pega电泳,不晓得蛋白怎么处理.该用什么溶解,配方是什么?加了溴酚蓝后蓝色是否明显?
关于sds-pega电泳 样品处理
小弟在做sds-pega电泳,不晓得蛋白怎么处理.该用什么溶解,配方是什么?加了溴酚蓝后蓝色是否明显?

关于sds-pega电泳 样品处理小弟在做sds-pega电泳,不晓得蛋白怎么处理.该用什么溶解,配方是什么?加了溴酚蓝后蓝色是否明显?
SDS-PAGE,不是sds-pega……
对于SDS-PAGE中的样品蛋白没有太大的要求,只需要其能够充分溶解或者悬浮在液体中即可.也就是说,你的蛋白应该是可溶的,或者是被你用振荡、超声、或者移液枪的吹吸打散了的.不需要用特定的溶液溶解,但是上样前需要加入1/5倍样品体积的5X载样液（Loading Buffer,62.5mMol/L Tris-HCl 8.0,2% SDS,25%甘油,0.01%溴酚蓝）并沸水加热3min左右,经12,000rpm×1min离心,取上清上样.

将样品置于1×SDS凝胶加样缓冲液中，在100 ℃加热3 min以使蛋白质变性
50 mmol/L Tris•Cl（pH 6.8）
100 mmol/L 二硫苏糖醇（DTT）
2% SDS（电泳级）
0.1% ...

全部展开

将样品置于1×SDS凝胶加样缓冲液中，在100 ℃加热3 min以使蛋白质变性
50 mmol/L Tris•Cl（pH 6.8）
100 mmol/L 二硫苏糖醇（DTT）
2% SDS（电泳级）
0.1% 溴酚蓝
10% 甘油
若蛋白具有由二硫键形成的高级结构，需加入巯基乙醇使二硫键还原成巯基
该缓冲液本身就是蓝色，很明显的

收起

关于sds-pega电泳 样品处理小弟在做sds-pega电泳,不晓得蛋白怎么处理.该用什么溶解,配方是什么?加了溴酚蓝后蓝色是否明显? 在SDS-PAGE电泳前,蛋白质样品应该如何处理 在SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量时,为什么在样品中加入少许溴酚蓝? 为什么样品在电泳前进行高温处理 SDS-PAGE电泳Marker跑不出带,但蛋白样品有带 SDS-电泳时,样品PH值范围是多少呢? 关于SDS-PAGE电泳小弟最近在做SDS-PAGE,发现了一些问题1.胶凝固后会缩一点点,导致加样孔变浅2.两边的两个孔加样后跑出来的条带不直不知是否正常,如果不正常问题可能是什么原因造成的不要 SDS-PAGE电泳样品处理,样品进样前必须要加热吗?我的样品buffer里面有SDS的,蛋白肯定已经变性了吧?既然已经变性了那就没必要再加热了吧?是不是这样呢?如果不是请说明理由及后果. SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别 SDS-PAGE电泳为什么Marker跑不出带,但蛋白样品有带 SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么 sds page蛋白电泳只有maker跑出带了,样品颜色很深看不出带是怎么回事 iptg诱导前后在SDS电泳结果中怎么看 SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE? sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,请哪位达人给出一些建议和解决办法 蛋白电泳时SDS在胶里的电泳情况,跑得有蛋白快吗? SDS电泳里的试剂分别是什么作用在SDS电泳里用到的试剂分别都是什么作用,其电泳原理是什么 SDS PAGE 电泳为什么会跑歪?