抗体能和其他细菌结合吗 比如狂犬抗体能和细菌结合吗

抗体能和其他细菌结合吗 比如狂犬抗体能和细菌结合吗
抗体能和其他细菌结合吗 比如狂犬抗体能和细菌结合吗

抗体能和其他细菌结合吗 比如狂犬抗体能和细菌结合吗
中文名称：抗体 英文名称：antibody;Ab 定义1：能与相应抗原(表位)特异性结合的具有免疫功能的球蛋白. 应用学科：免疫学（一级学科）；免疫系统（二级学科）；免疫分子（三级学科） 定义2：在人和动物体内,由于抗原或半抗原入侵刺激机体而在细胞中产生的免疫球蛋白.能可逆、非共价、特异地与相应抗原结合,形成抗原-抗体复合体. 应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；总论（二级学科） 定义3：机体内B细胞在抗原刺激下所产生的具特异性免疫功能的球蛋白. 应用学科：水产学（一级学科）；水产生物病害及防治（二级学科） 定义4：具有抗原结合部位,能与抗原分子上相应表位发生特异性结合的具有免疫功能的球蛋白. 应用学科：细胞生物学（一级学科）；细胞免疫（二级学科）
　　抗体的异质性.抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成.这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别.由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化. 　　因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇）,所以抗体与抗原的结合具有特异性.另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原.各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型.Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性.人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等.但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇.这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性.此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中.由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多. 　　任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物.κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合.重链、轻链本身又有各种异型,每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型. 　　抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制.肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区,恒定区的基因（C基因）是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类,为造成Ig分子多样性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性,可变区是由V基因编码的,而V基因的数目仍不清楚. 　　对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:①种系学说（又称胚系学说）：抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因（即有限数量的C基因和未知数量的V基因,它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代.又称胚系学说；②体细胞突变学说：在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因,Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组,从而产生许多不同的 V基因.体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;③V区基因相互作用学说：Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成,V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生,是极为重要的.Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说,它可能与上述多种机制有关,也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关.
编辑本段抗体的功能
　　抗体的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合,从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物,抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质.每种抗体与特定的抗原决定基结合.这种结合可以使抗原失活,也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害,如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生,对人体可造成危害.
编辑本段抗体规律
　　(1)初次反应产生抗体：当抗原第一次进入机体时,需经一定的潜伏期才能产生抗体,且抗体产生的量也不多,在体内维持的时间也较短. 　　(2)再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后,开始时,由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合,可使原有抗体量略为降低.随后,抗体效价迅速大量增加,可比初次反应产生的多几倍到几十倍,在体内留存的时间亦较长. 　　(3)回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体,经过一定时间后可逐渐消失.此时若再次接触抗原,可使已消失的抗体快速上升.如再次刺激机体的抗原与初次相同,则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同,则称为非特异性回忆反应.非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的,短时间内即很快下降.
编辑本段抗体的分类
按作用对象
　　按作用对象,可将其分为抗毒素、抗菌抗体、抗病毒抗体和亲细胞抗体(能与细胞结合的免疫球蛋白,如1型变态反应中的lgE反应素抗体,能吸附在靶细胞膜上).
按理化性质和生物学功能
　　按理化性质和生物学功能,可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类. 　　IgM抗体是免疫应答中首先分泌的抗体.它们在与抗原结合后启动补体的级联反应.它们还把入侵者相互连接起来,聚成一堆便于巨噬细胞的吞噬； 　　IgG抗体激活补体,中和多种毒素.IgG持续的时间长,是唯一能在母亲妊娠期穿过胎盘保护胎儿的抗体.他们还从乳腺分泌进入初乳,使新生儿得到保护； 　　IgA抗体进入身体的黏膜表面,包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜,中和感染因子.还可以通过母乳的初乳把这种抗体输送到新生儿的消化道黏膜中,是在母乳中含量最多,最为重要的一类抗体； 　　IgE抗体的尾部与嗜碱细胞、肥大细胞的细胞膜结合.当抗体与抗原结合后,嗜碱细胞与肥大细胞释放组织胺一类物质促进炎症的发展.这也是引发速发型过敏反应的抗体； 　　IgD抗体的作用还不太清楚.它们主要出现在成熟的B淋巴细胞表面上,可能与B细胞的分化有关.(IgD于1995年从人骨髓瘤蛋白中发现,分子量为175kD,主要由扁桃体、脾等处浆细胞产生,人血清中IgD浓度为3～40μg/ml,不到血清总Ig的1%,在个体发育中合成较晚.IgD铰链区很长,且对蛋白酶水解敏感,因此IgD半衰期很短,仅2.8天.血清中IgD确切的免疫功能尚不清楚.在B细胞分化到成熟B细胞阶段,除了表达SmIgD,抗原刺激后表现为免疫耐受.成熟B细胞活化后或者活化后或者变成记忆B细胞时,SmIgD逐渐消失.)
按可见反应
　　按与抗原结合后是否出现可见反应,可将其分为：在介质参与下出现可见结合反应的完全抗体,即通常所说的抗体,以及不出现可见反应,但能阻抑抗原与其相应的完全抗体结合的不完全抗体.
按抗体来源
　　按抗体的来源,可将其分为天然抗体和免疫抗体. 　　抗体就是免疫球蛋白,是改变了的球蛋白分子.由特异性抗原刺激产生,抗体的产生是由于抗原侵入人体后引起各种免疫细胞相互作用,使淋巴细胞中的B细胞分化增殖而形成浆细胞,浆细胞可产生分泌抗体.
注意这里的“特异性”哦!

抗体不能与其他细菌结合，因为抗体有特异性。狂犬病抗体不能和细菌结合，因为狂犬病是狂犬病病毒造成的而不是细菌。

不会，只与靶细胞结合，另外，你要分清细菌和病毒的概念，狂犬病是病毒引起的，它的抗体怎么可能和细菌结合呢

不可以。抗体具有特异性，一种抗体只能与特异性抗原结合，狂犬病毒的抗体只能与狂犬病毒特异性结合。