为什么同样的蛋白在两次western blot检测中蛋白量相差那么大啊?两次的上样量是一样的

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/08 07:54:41

为什么同样的蛋白在两次western blot检测中蛋白量相差那么大啊?两次的上样量是一样的
为什么同样的蛋白在两次western blot检测中蛋白量相差那么大啊?
两次的上样量是一样的

为什么同样的蛋白在两次western blot检测中蛋白量相差那么大啊?两次的上样量是一样的
个人认为:
1 加样量的变化
2 一抗 二抗的浓度变化 以及其洗脱时间的影响
3 曝光时间(影响最大)

影响的因素很多,难以判断

为什么同样的蛋白在两次western blot检测中蛋白量相差那么大啊?两次的上样量是一样的 western blotting 中为什么要进行蛋白样品的定量? western blot里面蛋白变性,那么这样的蛋白失去了活性,为什么还能和抗体蛋白结合?蛋白构想不是改变了吗? 已知蛋白A为为一个蛋白激酶,与蛋白B共同表达在细胞内后,用western blotting检测发现蛋白B在SDS-page胶中的迁移速率明显变慢,(1)解释可能的原因,设计实验证明蛋白A是确实的蛋白B在生理条 falg标签western blot 抗体为什么可以与变性的蛋白结合 做western 之前,提的蛋白为什么要煮一下,具体作用是什么啊? 在western blot中loading buffer的主要成分是什么?为什么有颜色呢?最好能描述一下它是怎么包裹蛋白的 western 做电泳前为什么要测蛋白浓度 nf-kb rela蛋白western为什么两条带 做western blot时上样量过高会导致类似于PCR的平台期而掩盖目的蛋白的趋势么?为什么? western blot如何应用于目的蛋白的组织定位 蛋白western blot实验需要注意的有些什么 做western bloting 如何确定蛋白样品的体积 做western之前怎样确定检测蛋白的分子量, 请问western blot点样第一次做垂直式蛋白质电泳,在点样孔里点样,枪放在两玻璃板之间,向点样孔点样时为什么有时蛋白样流到旁边的点样孔,有时还漏到玻璃板后面?哪里出错了?写错了,是枪头 细胞蛋白如何提取?做western blot的 细胞蛋白如何提取 做western blot时为什么转膜后膜上没有蛋白?用marker标记 western blot转膜时 电流330mA,转膜1小时后 膜上没有marker的条带请问这是为什么呢? the Western world汉语是什么意思在初中英语新目标中出现的,Western 为什么大写,有特殊含义吗?