在含氨苄青霉素的培养基中培养转入质粒的菌株 菌落周围会出现一圈小菌落

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 15:03:41

在含氨苄青霉素的培养基中培养转入质粒的菌株 菌落周围会出现一圈小菌落
在含氨苄青霉素的培养基中培养转入质粒的菌株 菌落周围会出现一圈小菌落

在含氨苄青霉素的培养基中培养转入质粒的菌株 菌落周围会出现一圈小菌落
楼上别误导人.菌株死亡会出现小菌落?- - 能长出菌落,就说明有活力.
在抗性平板上,大菌落周围的小菌落,一般是由于有抗性的菌(也就是转化成功的菌),将抗生素代谢掉之后,使得其周围抗生素浓度下降,从而使其他杂菌有机会生长.一般称它为“卫星菌落”.
你做一个菌落pcr,就知道是不是杂菌了.或者直接挑那些卫星菌,摇菌涂抗性平板验证下.

在含氨苄青霉素的培养基中培养转入质粒的菌株 菌落周围会出现一圈小菌落 将质粒导入感受态细胞、再转入含Amp的LB固体培养基中培养,这个培养时间是多少?已经培养17小时了,可是,没有菌生长,原因是什么? 抗菌素的浓度如何确定我用含氨苄青霉素的LB培养基进行摇菌培养,但不知道如何确定氨苄青霉素的浓度, 带质粒的细菌在EB培养基中培养后为什么会有不带质粒的细菌出现 大肠杆菌固体培养基中氨苄青霉素的作用 含pET30a质粒的大肠杆菌扩大培养时抗生素的加入量?我要通过摇菌扩大培养含pET30a质粒的大肠杆菌,抗生素选择卡拉霉素,卡拉霉素母液浓度是10mg/ml,那么我要在100ml的LB培养基中加入多少量的卡 pet28a作载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选,酶切位点是NdeI和XhoI,可以用氨苄青霉素或蓝白斑筛选?貌似没有抗氨苄青霉素基因啊 为何不含质粒的菌体在非选择性培养基中具有生长优势 20.提取大肠杆菌质粒DNA之前要培养菌体,在培养基中加入适量抗菌素的目的是什么 【急】.用35P 标记玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含35P的培养基中培养,.用35P 标记玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含35P的培养基中培 .将玉米的一个根尖细胞放在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期,然后将子代细胞转入不含放射性标记的培养基中继续培养.下列关于细胞内染色体的放射性标记分布 一道关于DNA复制的生物题将玉米的一个根尖细胞放在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期,然后将子代细胞转入不含放射性标记的培养基中继续培养.下列关于细胞内染 在含卡那的培养板和培养基中都长,菌液PCR也有,就是提不出来质粒用pET30a构建原核表达载体,连接产物转化,长了满板,条单克隆到含卡那的液体培养基中,长了,菌液PCR有条带,但提质粒提不出来 2.大肠杆菌pUC118质粒具有氨苄青霉素抗性基因,某限制性核酸内切酶唯一切点位于该质粒的lacZ基因中.在特定的选择培养基中,若lacZ基因没有被破坏,则大肠杆菌菌落呈蓝色;若lacZ基因被破坏, 如果质粒与目的基因结合的重组DNA和不含目的基因的质粒,同时在培养基中表达,怎样区分和筛选出目的基因? 在培养转基因生物过程中,被转入的基因应该转入哪一种细胞内? 在质粒转化大肠杆菌的实验中,在热激以后为什么要先进行培养1小时,这时的培养基中为什么不加入抗生素? 用磷32标记玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含磷32的培养用磷32标记玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含磷32的培养基中培养,让其分裂n